维立西呱（Vericiguat），作为一种全新的可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂，正逐渐成为慢性心力衰竭治疗领域的新星。该药物通过直接作用于sGC，有效促进环磷酸鸟苷（cGMP）的合成，从而优化血管舒张功能，减轻心脏负担，并提升心脏泵血效率。
维立西呱主要面向射血分数降低（LVEF低于45%）的慢性心力衰竭患者，特别是那些近期因心衰失代偿而住院，或在接受静脉治疗后病情趋于稳定的患者。其临床应用旨在降低患者因心衰再次住院或需急诊静脉利尿剂治疗的风险。
在临床试验方面，“VICTORIA”Ⅲ期研究充分证实了维立西呱的显著疗效。与安慰剂对照组相比，维立西呱能够大幅降低心血管死亡和心衰恶化的风险，同时展现出良好的安全性和耐受性。这一研究成果为维立西呱在心衰治疗中的应用提供了坚实的科学依据。
从市场表现来看，维立西呱于2021年初在美国首次获得食品药品监督管理局（FDA）的上市批准，随后迅速在欧洲、日本等全球多个国家获得市场准入。2022年5月，中国国家药品监督管理局（NMPA）也正式批准其用于治疗射血分数降低的慢性心衰，使维立西呱成为中国市场上首个获批的sGC刺激剂。
值得一提的是，2023年12月13日，维立西呱成功被纳入国家医保目录，这一举措极大地减轻了患者的经济压力，使得更多心衰患者能够有机会接受到这一创新药物的治疗。
综上所述，维立西呱作为一款颇具创新性的心衰治疗药物，不仅在全球范围内得到了广泛推广和应用，而且在中国市场也获得了高度认可。它为改善心衰患者的预后提供了全新的治疗选择，让更多患者看到了康复的希望。
参考资料：https://www.gilead.com
400-001-9769