利特昔替尼作为一种创新的口服药物，其主要作用机制在于其作为双重激酶抑制剂的功能。它通过精准靶向并阻断Janus激酶3（JAK3）和TEC激酶家族的活性，特别是如BTK等关键成员，有效抑制了与免疫系统过度激活相关的炎症信号通路。这一独特的作用机制使得利特昔替尼在治疗中度至重度斑秃等自身免疫性疾病时，能够显著减少全身性副作用，为患者提供了一种更为安全有效的治疗选择。
参考资料：https://www.pfizer.com/science/oncology/portfolio/ritlecitinib
400-001-9769