吉瑞替尼是一种高度特异性的靶向药物，其主要针对的是急性髓系白血病（AML）中的FLT3基因突变。FLT3突变是AML中最常见的遗传学异常之一，主要包括FLT3-ITD（内部串联重复）和FLT3-TKD（酪氨酸激酶结构域点突变）两种类型，其中FLT3-ITD突变往往预示着疾病复发风险高和预后较差。吉瑞替尼正是作为一种强效的FLT3抑制剂而被开发，它能够精准地抑制突变型FLT3激酶的活性，从而阻断下游促癌细胞生存和增殖的信号通路。因此，吉瑞替尼主要用于经检测确认携带FLT3突变的复发或难治性AML成人患者，是实现个体化精准治疗的重要武器。
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