奎扎替尼（Quizartinib）属于激酶抑制剂类药物，在治疗FLT3内部串联重复（ITD）阳性的新诊断急性髓细胞白血病（AML）成年患者方面发挥着重要作用。它常与标准阿糖胞苷、蒽环类药物诱导及阿糖胞苷巩固联合应用，也可作为巩固化疗后的单一维持疗法。
当下，奎扎替尼原研药在国内还未上市，其价格、医保政策等相关信息也无从知晓。尽管在欧美地区，奎扎替尼已获得临床批准，并且在临床治疗中取得了一定成果，但在中国，它的上市之路还在艰难前行，目前处于审评阶段。截至2026年2月，奎扎替尼原研药仍未正式进入中国市场。
据公开信息，奎扎替尼的制造商可能已经向中国药监局（NMPA）递交了药品注册申请，其海外的临床数据也证实了该药对FLT3突变阳性AML患者有明显的治疗效果。然而，中国药品审批流程繁琐，市场准入存在诸多困难，导致奎扎替尼上市进度缓慢。
在海外市场，奎扎替尼的情况与国内不同。欧版奎扎替尼原研药已经上市销售，常见规格有17.7mg28片和26.5mg56片。同时，海外还出现了仿制药，其药物成分和原研药相似，例如老挝卢修斯制药生产的14片装药品。国内患者十分期待奎扎替尼能早日在国内上市，为他们带来新的治疗希望。
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