【使用方法】
-本品口服给药，饭前或饭后均可
-请直接吞下胶囊，不要打开、打碎或咀嚼胶囊

【推荐剂量】
每次200mg，口服，每日2次

【剂量调整】
需根据患者的不良反应进行剂量调整，剂量调整的幅度水平：
-起始剂量：200mg，每日2次
-第一次剂量减少：100mg，每日2次
-第二次剂量减少：100mg，每日1次
-无法耐受每日100mg的患者，需停止使用本品。

【服用过量处理】
本品服用过量可能导致胃肠道毒性，骨髓抑制，视力模糊，头晕，体能状态恶化和脓毒症。没有已知的本品超剂量解毒剂。血液透析预计不会加强本品的清除。

【漏服处理】
如果漏服一剂，患者应按计划服用下一剂。不应服用额外剂量来弥补漏服剂量。

【不良反应】
最常见的（≥20%）不良反应是腹泻，血小板减少、恶心、贫血和外周水肿。

【注意事项】
-出血：
由于出血风险，在选择性手术或侵入性手术前7天停止服用本品，只有在确定止血后才可重新服用本品。
临床需要时定期评估血小板计数，使用治疗中断和医疗干预处理出血症状。
-腹泻：
通过止泻药、减少剂量或中断剂量来控制严重腹泻。
-血小板减少症：
通过减少剂量或中断进行管理。
-延长QT间期：
避免在基线QTc>480毫秒的患者中。使用。在QTcF>500毫秒的患者中中断并减少本品的剂量。在服用本品之前和期间纠正低钾血症。
-主要不良心脏事件（MACE）：
当前/过去吸烟者和有其他心血管危险因素的患者可能会增加风险。监测体征，及时评估和治疗。在开始或继续使用本品治疗之前，
要考虑患者个体的益处和风险，特别是对于目前或过去吸烟的患者和有其他心血管危险因素的患者。
-血栓形成：
包括深静脉血栓形成、肺栓塞和动脉血栓形成。监测体征，有血栓症状的患者应及时评估和进行适当治疗。
-继发性恶性肿瘤：
可能会发生淋巴瘤和其他恶性肿瘤。过去/现在吸烟者的风险可能会增加，在开始或继续使用本品治疗之前，要考虑患者个体的益处和风险。
-感染风险：
使用本品治疗的患者可发生严重的细菌、分枝杆菌、真菌和病毒感染。在活动性严重感染得到解决之前，应避免使用本品。观察感染的迹象和症状并及时处理。

【禁忌】
禁止强效 CYP3A4 抑制剂或诱导剂共同给药。

【特殊人群】
-妊娠：
没有关于孕妇使用本品的可用数据来评估药物相关严重出生缺陷、流产或不良母体或胎儿结局的风险。
-哺乳：
没有关于本品存在人奶或动物奶中、对母乳喂养的孩子，或对产奶量的影响的数据。
-生殖力：
本品可能会损害人类的男性生育能力。
-儿童：
本品用于儿童患者的安全性和有效性尚未确立。
-老年人：
本品关于65岁以上受试者的临床数据不足，不能确定65岁及以上患者的临床反应与年轻患者是否有差异。
-肝损伤：
本品避免用于中度或重度肝损伤患者。
-肾损伤：
避免在eGFR <30 mL/min 患者中使用本品。

【适应症】
本品是一种激酶抑制剂，适用于治疗中危或高危原发性或继发性（真性红细胞增多症后或原发性后血小板增多症）且血小板计数低于50× 10⁹/L的骨髓纤维化成人患者。

【药物相互作用】
-中度和强效CYP3A4抑制剂/诱导剂：
本品主要由 CYP3A4 代谢，因此本品禁止与强效 CYP3A4 抑制剂/诱导剂的共同给药。避免将 本品与中度 CYP3A4 抑制剂/诱导剂同时使用。
-CYP1A2或CYP3A4底物：
本品在体外是CYP1A2和CYP3A4的抑制剂。与CYP1A2或CYP3A4底物同时使用可能会增加这些底物的血浆浓度。应避免将本品与CYP1A2或CYP3A4敏感底物的药物合用。
-P-gp, BCRP或OCT1底物：
本品在体外是p -糖蛋白(P-gp)、乳腺癌抵抗蛋白(BCRP)和有机阳离子转运蛋白1 (OCT1)的抑制剂。
与P-gp、BCRP或OCT1底物同时使用可能会增加这些底物的血浆浓度。应避免将本品与P-gp、BCRP或OCT1敏感底物一起使用。