【使用方法】
-玻璃体内注射。本品应由具备资质的医生给药。每瓶药物仅供单眼治疗。 
-给药前，本品应放置至20°C~25°C。本品在该温度下最长可放置24小时。

-给药前，应目视检查药液中是否存在微粒物和变色。本品为无色至棕黄色，且澄清至乳光溶液。 如有可见微粒物、浑浊或变色，切勿使用。 如果包装、药瓶和/或转移用过滤针头过期、损坏或遭窃启，切勿使用。

【推荐剂量】
-新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 （nAMD）：
每次6mg（相当于0.05 ml），玻璃体内注射给药，初始前4个治疗剂量，每4 周一次（约每28天±7 天一次，每月一次），然后在完成第4次给药后的第8和第12周进行光学相干断层扫描（OCT）和视敏度评估，以确定是否需要按照以下三种方案之一继续给药，每次6mg，玻璃体内注射给药：1)第28和44周；2)第24、36、48周；或3)第20、28、36和44周。
尽管与每8周一次给药方案相比，按照每4周一次方案给药后在大多数患者中未见疗效提高，但在完成前4次给药后仍可能需要继续按照原来的每4周一次（每月一次）给药方案对一些患者进行治疗。应定期对患者进行评估。
-糖尿病性黄斑水肿：
推荐按照以下两种给药方案之一给药:
方案1：每次6mg（相当于0.05 ml），玻璃体内注射给药，每4周给药一次（约每28天±7 天一次，每月一次），持续给药至少4次。如果在至少4次给药后，根据光学相干断层扫描（OCT）测得的黄斑中心凹视网膜厚度（CST）确定水肿消退，可根据CST和视力评估结果调整给药间隔，如病情稳定，可延长给药间隔，每次延长不超过4周；如病情出现恶化，则应缩短给药间隔，每次缩短不超过8周。
方案2：每次6mg（相当于0.05 ml），玻璃体内注射给药，每4周给药一次，持续给药6次，随后每8周（2个月）给药一次，每次6mg。尽管与每8周一次给药方案相比，按照每4周一次方案给药后在大多数患者中未见疗效提高，但在完成前4次给药后仍可能需要继续按照原来的每4周一次（每月一次）给药方案对一些患者进行治疗。应定期对患者进行评估。
-视网膜静脉阻塞继发性黄斑水肿 （RVO） 
推荐剂量为每次6mg（相当于0.05 ml），玻璃体内注射给药，每4周给药一次（约每28天±7 天一次，每月一次），持续6个月。

【剂量调整】
不建议对本品进行剂量调整。

【服用过量处理】
无

【漏服处理】
如果延迟或错过给药，患者应在下次就诊时返院接受医生评估，并根据医生的判断决定是否继续给药。 
如果视力和/或解剖学结果表明患者无法从继续治疗中获益，则应停用本品。 

【不良反应】
-最常见的不良反应 （≥ 5%）：白内障（15%）和结膜出血（8%）。
-最严重的不良反应为葡萄膜炎（0.6%）、感染性眼内炎（0.5%）、玻璃体炎（0.3%）、视网膜撕裂（0.2%）、孔源性视网膜脱离（0.1%）和外伤性白内障（<0.1%）。

【注意事项】
-眼内炎和视网膜脱离：
玻璃体内注射给药可能发生眼内炎和视网膜脱离。应指导患者及时告知任何提示眼内炎或视网膜脱离的症状，并及时采取相关医治措施。
-眼内压升高：
在包括使用本品在内的玻璃体内注射后，在60分钟内可能观察到眼内压(IOP)短暂升高。应适当监测和医治眼内压(IOP)
-血栓栓塞事件：
存在与VEGF抑制有关的动脉血栓栓塞事件 （ATE） 的潜在风险。

【禁忌】
-眼或眼周感染患者禁用本品。
-活性眼内炎症患者禁用本品。
-在已知对本品或其任何赋形剂过敏的患者中，禁用本品。

【特殊人群】
-儿童用药 
尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。
-肾功能不全 
尚未在肾功能不全患者中针对本品开展任何特定研究。对所有临床研究（其中64%的患者有肾功能损害[轻度38%、中度24%和重度2%]）中的患者进行的药代动力学分析显示，本品璃体内给药后全身药代动力学无差异。肾功能不全患者无需调整本品的剂量。
-肝功能不全 
尚未在肝功能不全患者中针对本品开展任何特定研究。但是，该人群用药无需特殊考虑，因为本品通过蛋白水解进行代谢，不依赖于肝功能。肝功能不全患者无需调整剂量。  

【适应症】
本品是一种双特异性血管内皮生长因子 （VEGF） 和血管生成素-2 （Ang-2） 抑制剂，适用于治疗：
1、新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 （nAMD）
2、糖尿病性黄斑水肿（DME） 
3、视网膜静脉阻塞继发性黄斑水肿 （RVO） 

【药物相互作用】
尚未进行相容性研究，因此本品不得与其他药品混合使用。