【使用方法】
-本品口服用药。
-可带或不带食物服用。

【推荐剂量】
每次100mg，每日1次，口服，可带或不带食物服用。

【剂量调整】
肾损伤患者：
-对于估计肾小球滤过率eGFR≥45 mL/min/1.73 m²且<90mL/min/1.73m²的患者：

无需剂量调整。
-对于估计肾小球滤过率eGFR≥30 mL/min/1.73m²且<45 mL/min/1.73m²的患者：

剂量调整为每次50mg，每日1次。
-对于估计肾小球滤过率eGFR<30 mL/min/1.73m²或晚期肾病（包括需透析患者）患者：

剂量调整为每次25mg，每日1次。本品用药可不考虑透析时间。

【服用过量处理】
如果出现本品过量服用，应及时就医，采用通常的支持措施是合理的，例如从胃肠道中排出未被吸收的药物，采用临床监测（包括获取心电图），以及如有必要可采用支持治疗。

【漏服处理】
如果出现漏服一剂，发现后应及时服用，如果直到下一剂服药时，才发现漏服，请直接跳过漏服剂量，直接按照服药计划服用下一剂，不要同时服用双倍剂量用于弥补漏服剂量。

【不良反应】
常见的不良反应（≥5%）：上部呼吸道感染、鼻咽炎和头痛、低血糖症。

【注意事项】
本品不得用于1型糖尿病患者或治疗糖尿病酮症酸中毒。
-胰腺炎：
服用本品已有急性胰腺炎的上市后报告，包括致致命和非致死性出血性或坏死性胰腺炎。如果怀疑胰腺炎，应立即停止使用本品。
-心力衰竭：
在其他两种DPP-4 抑制剂的心血管安全性研究中发现使用DPP-4 抑制剂与心力衰竭之间的联系。已知有心力衰竭危险因素的患者，开始本品使用前，需要考虑评估风险和获益，如需用本品，需要监测患者的心力衰竭的体征和症状。
-急性肾功能衰竭：
已有上市后报道，接受本品治疗的患者发生急性肾功能衰竭，有时需要透析。建议本品开始治疗前和治疗期间定期评估患者的肾功能。
-与胰岛素或胰岛素促泌剂同时使用导致低血糖症：
本品与胰岛素和/或胰岛素促泌剂联合使用，会增加低血糖风险。如共同给药时，需要使用低剂量的胰岛素或胰岛素促泌剂。
-超敏反应：
有上市后报告接受本品治疗的患者出现严重过敏和超敏反应，例如过敏反应、血管性水肿和剥脱性皮肤，包括史蒂文斯-约翰逊综合征。如发生超敏反应，应立即停药，并评估其他潜在病因，必要时考虑其他治疗方案。
-重度和致残性关节痛：
已有患者在服用DPP-4抑制剂发生重度和致残性关节痛的上市报告。本品治疗期间，应考虑本品为严重关节疼痛的可能原因，并停药。

-大疱性类天疱疮：
有上市后报告服用 DPP-4 抑制剂的患者出现水疱或糜烂且需要住院治疗。本品治疗期间，告诉患者及时反馈是否出现水泡或破溃，如怀疑为大疱性类天疱疮，应及时停药并医治。

【禁忌】
对本品有严重超敏反应史的患者禁用，例如过敏反应或血管性水肿。

【特殊人群】
-老年人患者:
无需根据年龄进行剂量调整
-肾损伤患者：
轻度肾损伤患者，无需剂量调整；中度和重度肾损伤患者，需要剂量调整（详见【剂量调整】）
-肝损伤患者：
轻度或中度肝损伤患者，无需剂量调整；目前尚没有重度肝损伤患者的临床用药经验与数据。
-儿童患者:
本品尚未在儿童患者中进行临床研究。
-孕妇及哺乳期患者：
目前本品尚未在孕妇中进行充分的研究，因此，本品对孕妇使用安全性未知。本品能够从哺乳期大鼠的乳汁中分泌。未知本品是否在人类乳汁中分泌，因此，本品不宜用于哺乳期女性。

【适应症】
本品是一种二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，可作为饮食和运动的辅助手段，改善2型糖尿病患者的血糖控制。
使用限制：
-本品不适用于1型糖尿病患者。
-本品缺乏胰腺炎病史患者的研究数据。

【药物相互作用】
无