【使用方法】
-本品仅供静脉输注。
-本品输注前，必须使用0.9% 氯化钠注射液稀释。
-本品首个剂量给药前，需要筛查患者的乙肝病毒感染及血清免疫球蛋白定量情况
-每次给药前，需使用预防用药甲基强的松龙（或等效的皮质类固醇）和抗组胺药（例如苯海拉明）
-初始前两次给药输注期间及输注后至少1小时内，需要密切监测患者反应，除非观察到患者发生输液反应和/或超敏反应，否则后续输注的输注后监测由医生自行决定。

【推荐剂量】
■首个剂量：150mg，静脉输注，持续输注4小时
■第二个剂量：450mg，静脉输注，在首个剂量给药2周后给予，持续输注1小时
■第三个剂量：450mg，在首个剂量给药24周后给予，持续输注1小时
■后续剂量：此后，每24周给药一次，每次450mg，持续输注1小时

【剂量调整】
因输注反应而进行的剂量调整如下：

-危及生命的输注反应：

应立即停止输注并永久停用本品，并提供适当的支持治疗。

-严重的输注反应：

立即中断输注，并在必要时给予适当的支持治疗。只有在所有症状消失后，才能重新开始输液。重新开始时，以先前输注速率的一半开始。

-轻度至中度输注反应：

将输注速率降低至输注反应开始时速率的一半，并保持降低的速率至少30分钟。

【服用过量处理】
无

【漏服处理】
如果错过了计划的一剂给药，发现后应尽快给药；不要等到下一次预定的输液。在错过的剂量补药输注24周后，下一剂的输注时间表需要重新计划。本品的输注必须间隔至少5个月。

【注意事项】
-输注反应：
输注反应的处理建议取决于反应的类型和严重程度。如果患者发生危及生命或致残的输液反应，需永久停药。
-感染：
接受本品治疗期间，已发生严重感染，包括危及生命和致命的感染。对于发生活动性感染的患者，需延迟给药直至感染消退。本品治疗期间，不建议接种减毒或活体疫苗，并且停药直至B细胞水平恢复。
-减少免疫球蛋白：

在本品治疗开始时、期间和停药后直至B细胞水平恢复，尤其是怀疑严重的感染复发时，均需监测患者免疫球蛋白水平。对于机会性或复发性的严重感染患者，需考虑停药，如果持续长时间的丙种球蛋白血症，需要进行免疫球蛋白静脉输注治疗。

--胎儿风险：
本品可能对胎儿有伤害。建议育龄女性在本品治疗期间和停止治疗后至少6个月内使用有效的避孕方法。

【禁忌】
-活动性乙型肝炎病毒感染患者，需禁用本品。
-对本品有危及生命的输注反应史的患者，需禁用本品。

【特殊人群】
-妊娠
没有关于孕妇使用本品i相关发育风险的数据。
-哺乳期
没有关于母乳中存在ublituximab-xiiy、对母乳喂养婴儿的影响或该药物对泌乳量的影响的数据。
-育龄的女性和男性
建议育龄女性在每次输注前进行妊娠试验，育龄女性在接受本品治疗期间以及在最后一剂给药后的6个月内应采取有效的避孕措施。
- 儿科用药
儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
-老年用药
本品临床研究没有包括足够数量的65岁及以上的患者，以确定他们的反应是否与年轻成年患者不同。

【适应症】
本品是一种靶向CD20的细胞溶解抗体，适用于治疗成人复发性多发性硬化症 (RMS)，包括临床孤立综合征型、复发-缓解型和活动性继发性进展型。

【药物相互作用】
免疫抑制或免疫调节疗法：本品i与其他免疫调节或免疫抑制药物(包括免疫抑制剂量的皮质类固醇)同时使用可能会增加感染风险。