【不良反应】
最常见的不良反应（≥1% ）：腹泻、头痛、失眠、用药部位疼痛、上呼吸道感染和尿路感染。

【注意事项】
无

【禁忌】
-中度至重度肝功能损伤患者（Child-Pugh B 或 C），禁用本品。

【特殊人群】
-妊娠：
没有针对孕妇口服或局部使用本品的随机临床试验。
-哺乳期：
没有关于本品在母乳中的分泌、对母乳喂养婴儿的影响或对泌乳的影响的信息。
- 儿童用药
本品治疗斑块型银屑病的安全性和有效性已在6岁及以上的儿童患者中得到证实。尚未确定本品对6岁以下儿童患者的安全性和有效性。
-老年患者：
在2项对照临床试验中，881名银屑病受试者暴露于本品或者赋形剂长达8周，106名受试者年龄为65岁或以上。在这些受试者和年轻受试者之间没有观察到安全性或有效性的总体差异。其他报告的临床经验未发现老年患者和年轻患者之间的反应差异，但不能排除一些老年患者的更大敏感性。根据本品的现有数据，无需调整老年患者的剂量。
-肝损伤患者：
中度肝功能损害(Child-Pugh B级)受试者的本品和本品N-氧化的AUC和Cmax值增加。中度至重度肝功能损害(Child-Pugh B级或C级)的患者禁用本品。

【适应症】
本品是一种磷酸二酯酶 4 抑制剂，适用于6岁及以上患者的斑块型银屑病，包括间擦性银屑病的局部治疗。

【药物相互作用】
-抑制细胞色素P450 (CYP)酶的药物：
本品与全身性CYP3A4抑制剂或同时抑制CYP3A4和CYP1A2的双重抑制剂(如红霉素、酮康唑、氟伏沙明、依诺沙星、西咪替丁)合用可能会增加罗氟司特的全身暴露量，并可能导致不良反应增加。应仔细权衡同时使用的风险和益处。
-含孕二烯酮和炔雌醇的口服避孕药：
本品与含孕二烯酮和炔雌醇的口服避孕药同时服用可能会增加罗氟司特的全身暴露量，并可能导致副作用增加。应仔细权衡同时使用的风险和益处。