【推荐剂量】

■转移性直结肠癌：

• 5 mg/kg， 每两周一次，与bolus-IFL联合用药

• 10 mg/kg，每两周一次， 与FOLFOX4联合用药。

•在既往接受过含本品治疗方案的一线治疗后且出现疾病进展，联合氟嘧啶-伊立替康或氟嘧啶-奥沙利铂为基础的化疗每2周5 mg / kg或每3周7.5 mg / kg。

■一线治疗非鳞状非小细胞肺癌：

• 联合卡铂和紫杉醇，每3周一次，每次15 mg / kg。

■复发性胶质母细胞瘤：

• 每2周一次，每次10 mg / kg

■转移性肾细胞癌：

• 联合干扰素α，每两周一次，每次10 mg / kg。

■持续性，复发性或转移性宫颈癌：

• 联合紫杉醇和顺铂或紫杉醇和拓扑替康，每3周一次，每次15 mg / kg

• 初次手术切除后的III或IV期上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌：

• 联合卡铂和紫杉醇，每3周一次，每次15 mg / kg的治疗，最多进行6个周期，然后本品作为单药使用每3周一次，每次15 mg / kg，总共最多22个周期。

■铂类耐药的复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌

• 本品每2周一次，每次10 mg / kg，每周给予紫杉醇，聚乙二醇脂质体阿霉素或托泊替康，

• 与托泊替康（每三周一次）联合使用，本品每3周一次，每次15 mg / kg。

■对铂敏感的复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌

•每3周一次，每次15 mg / kg，联合卡铂和紫杉醇治疗6-8个周期，然后本品作为单药每3周一次，每次15 mg / kg。

•每3周一次，每次15 mg / kg，联合卡铂和吉西他滨治疗6-10个周期，然后Avastin作为单药每3周一次，每次15 mg / kg。

■肝细胞癌

•在使用1,200 mg阿替利珠单抗注射液后，每3周使用静脉输注本品15 mg / kg。

【使用方法】 

■择期手术前至少暂停用药28天。大手术28天后且伤口完全愈合后使用本品。

■静脉输注给药。

■首次输液：持续 90 分钟。

■后续输注：如果可以耐受首次次输注，则第二次输注的时间可以缩短 到 60 分钟。如果患者对 60 分钟的输注也具有良好的耐受性，那么随后进行的所有输注都可以用 30 分钟的时间完成。

【不良反应】

最常见的不良反应发生率（发生率>10%）是鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。

【注意事项】

■胃肠穿孔和瘘管：因胃肠道穿孔、气管食管瘘、4级瘘或涉及任何器官的瘘管形成则停止使用。

■手术和伤口愈合并发症：对于在本品治疗期间出现伤口愈合并发症的患者，暂停使用直到伤口完全愈合。择期手术前至少暂停使用28天。大手术后至少28天内不要使用本品，直到伤口完全愈合。伤口愈合并发症解决后恢复本品使用的安全性尚未确定。坏死性筋膜炎伤口愈合并发症停药

■出血：发生严重或致命的出血。近期咯血请勿使用。对于3-4级出血则停止用药。

■动脉血栓栓塞事件（ATE）：对于严重的动脉血栓栓塞事件停止用药。

■静脉血栓栓塞事件（VTE）：对于4级静脉血栓栓塞事件则停止用药。

■高血压：监测血压，治疗高血压。如未经医学控制则暂停用药，；一旦得到控制，则恢复用药。高血压危象或高血压脑病则停药。

■可逆性后部脑病综合征（PRES）：停用。

■肾损伤和蛋白尿：监测尿蛋白。肾病综合征停药。暂停用药直到尿液中的蛋白质少于2克。

■输液相关反应：降低输液速度。对于严重的输液相关反应，停止治疗。

■胚胎-胎儿毒性：可能对胎儿造成伤害。建议育龄期女性注意对胎儿的潜在风险和使用有效避孕措施

■卵巢功能衰竭：告知女性潜在风险。

■充血性心力衰竭（CHF）：对发展为充血性心力衰竭的患者停用本品。

【相互作用】

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