400-001-9769
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达拉非尼（Dabrafenib）药物在国内已经上市。它被纳入了国内的抗癌药物治疗指南，并成为恶性黑色素瘤患者的标准治疗之一。
国家药品监督管理局宣布，诺华的达拉非尼(Tafinlar)和曲美替尼(Mekinist)双靶向联合治疗药物在中国获得上市许可，适用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。
达拉非尼的上市为国内恶性黑色素瘤患者提供了一个重要的治疗选择。它通过针对BRAF突变抑制相关蛋白的活性，有效地抑制了肿瘤生长和扩散。在临床试验中，达拉非尼显示出显著的疗效，延长了患者的无进展生存期和总体生存期。