400-001-9769

问题索托拉西布(Sotorasib)作用机制

回答

在正常情况下,GTP与KRAS结合,激活蛋白并促进MAP激酶途径的效应子。GTP被水解为GDP,KRAS被失活。4KRAS G12C突变削弱了GTP的水解,使其保持活性形式。索托拉西布与KRAS G12C突变中的半胱氨酸残基结合,使蛋白质保持非活性形式。索托拉西靶向的半胱氨酸残基在野生型KRAS中不存在,这防止了脱靶效应。这种突变出现在13%的非小细胞肺癌、3%的结肠直肠癌和阑尾癌以及1-3%的实体瘤中。