作为一种三唑类抗真菌药物，泊沙康唑通过与真菌中细胞色素P-450依赖性酶(甾醇14α-脱甲基酶)上的血红素辅因子结合来阻断该酶，从而发挥其抗真菌活性。这导致真菌细胞膜的关键成分麦角甾醇的合成受到抑制，甲基化甾醇前体积累。这导致真菌细胞生长的抑制，并最终导致细胞死亡。
400-001-9769
