400-001-9769
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吉瑞替尼靶向药在治疗FLT3突变的急性髓系白血病（AML）方面展现出显著的疗效。其主要通过抑制FLT3受体的异常活性，有效阻断白血病细胞内由FLT3突变引起的信号传导路径，从而抑制肿瘤细胞的生长和繁殖，并诱导其进入凋亡过程。
临床试验数据显示，吉瑞替尼相较于传统挽救性化疗，能够显著延长患者的总生存期和无事件生存期，并提高完全缓解率。例如，在ADMIRAL试验中，吉瑞替尼组患者的中位总生存期达到9.3个月，而化疗组仅为5.6个月。此外，吉瑞替尼还能使更多患者达到完全缓解，提高患者的生存质量。