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仑伐替尼作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,已在多种癌症治疗中展现出显著疗效。它主要用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC),即晚期肝癌患者的一线治疗药物。通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)等关键信号通路,仑伐替尼能够有效减缓肿瘤生长、减少肿瘤血管生成,并可能延长患者的生存期。此外,仑伐替尼还在甲状腺癌、肾癌等实体瘤的临床试验中表现出一定的治疗潜力,为这些癌症患者提供了新的治疗选择。尽管其具体适用范围需根据患者病情及医生指导确定,但仑伐替尼无疑为多种难治性癌症的治疗带来了新的希望。