400-001-9769
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贝达喹啉（Bedaquiline）的药代动力学特征主要表现在其吸收、分布、代谢和排泄过程中。贝达喹啉经口服后，通常在给药后的4至6小时内达到最大血浆浓度，显示出良好的吸收性。该药物与血浆蛋白高度结合，广泛分布于组织中，但在脑脊液中的渗透性较低。贝达喹啉主要通过细胞色素450（CYP）3A4在肝脏进行代谢，此外，CYP2C8和CYP2C19也参与其代谢过程。它主要通过粪便排泄，具有较长的终端半衰期，大约为164天。贝达喹啉的药代动力学可能受到多种因素的影响，如体质量、白蛋白水平以及与其他药物的相互作用等。