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鲁比卡丁/卢比替定(Lurbinectedin)的作用机制主要是通过与DNA相互作用来发挥抗肿瘤效果。具体而言,它能够选择性地结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基,形成加合物,并使DNA螺旋向主要凹槽弯曲。这种结合影响了DNA结合蛋白的活性,包括一些关键的转录因子和DNA修复途径,从而导致肿瘤细胞的转录过程受阻并抑制其生长。此外,鲁比卡丁还能通过阻碍肿瘤细胞的DNA复制和修复进程,进一步抑制其增殖,并诱导细胞凋亡。这些作用机制共同使得鲁比卡丁成为一种有效的抗肿瘤药物,特别是在治疗小细胞肺癌等恶性肿瘤方面显示出显著疗效。