400-001-9769
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莫博替尼主要通过肝脏CYP3A4酶代谢，因此与同样依赖此酶的药物联用需谨慎。CYP3A4抑制剂（例如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素）可提升莫博替尼血药浓度，增加毒性风险，如腹泻、皮疹、QT间期延长等，必要时需调整莫博替尼剂量。相反，CYP3A4诱导剂（如利福平、苯妥英、卡马西平）则会降低其疗效，应尽量避免同时使用。此外，与可能延长QT间期的药物（如胺碘酮）合用，可能增加心律失常风险。患者应全面告知医生所用药物，包括非处方药和草药，以确保安全用药。
莫博替尼主要通过肝脏CYP3A4酶代谢，因此与同样依赖此酶的药物联用需谨慎。CYP3A4抑制剂（例如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素）可提升莫博替尼血药浓度，增加毒性风险，如腹泻、皮疹、QT间期延长等，必要时需调整莫博替尼剂量。相反，CYP3A4诱导剂（如利福平、苯妥英、卡马西平）则会降低其疗效，应尽量避免同时使用。此外，与可能延长QT间期的药物（如胺碘酮）合用，可能增加心律失常风险。患者应全面告知医生所用药物，包括非处方药和草药，以确保安全用药。