400-001-9769
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考比替尼/卡比替尼于2015年获美国食品药品监督管理局批准上市，与维莫非尼联合使用用于治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。BRAF可以让黑色素瘤细胞增长，所有类型黑色素瘤中大约有一半会发生这种基因突变，这也是药物的作用靶点。考比替尼/卡比替尼治疗黑色素瘤是典型的下游截流机理，通过抑制MEK的活性阻断由于KRAS或BRAF突变引发的通路异常，阻止或减慢癌细胞生长。开始对黑色素瘤患者进行考比替尼/卡比替尼治疗之前，确认肿瘤标本中是否存在BRAF V600E或V600K突变。在每个28天周期的前21天，建议剂量为60 mg口服，每日一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。可与食物同服或不与食物同服。