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塞普替尼是一种针对RET基因异常的靶向治疗药物,在服用前需通过基因检测确认患者是否存在RET基因融合或突变。具体检测要求如下:
RET融合检测:对于非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺癌(TC)及其他实体瘤患者,需通过FDA批准的检测方法(如NGS测序或FISH)确认肿瘤组织中存在RET基因融合。
RET突变检测:对于甲状腺髓样癌(MTC)患者,需检测RET基因特定突变(如M918T、V804M等),以确定是否符合用药标准。
检测样本要求:优先使用肿瘤组织样本进行检测;若组织样本不可及,可考虑血液样本(ctDNA)检测,但需注意灵敏度可能较低。
检测机构资质:建议选择具备FDA批准或认证的检测实验室,确保检测结果的准确性和可靠性。
参考资料:https://en.wikipedia.org/wiki/Selpercatinib