400-001-9769
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2022年11月10日，食品药品监督管理局批准tremelimumab（替西木单抗） (Imjudo，阿斯利康制药公司)与德瓦鲁单抗/度伐利尤单抗（Durvalumab）(Imfinzi，阿斯利康制药公司)联合使用，并对没有致敏性表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤异常的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者进行以铂为基础的化疗。德瓦鲁单抗/度伐利尤单抗在POSEIDON (NCT03164616)中对疗效进行了评估，这是一项随机(1:1:1)、多中心、活性对照、开放性研究，对象为之前未接受系统性治疗的转移性NSCLC患者。总体缓解率分别为39% (95%可信区间:34，44)和24% (95%可信区间:20，29)。两个治疗组的中位缓解持续时间分别为9.5个月(95%可信区间:7.2，未达到)和5.1个月(95%可信区间:4.4，6.0)。