400-001-9769
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在INVICTUS试验中，接受瑞普替尼/利培替尼治疗的85名患者中有4.7%发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)，中位事件发生时间为4.6个月(范围:3.8至6个月)。在汇总的安全性人群中，cuSCC和角化棘皮瘤分别发生在7%和1.9%的患者中。在INVICTUS中，接受瑞普替尼/利培替尼治疗的85名患者中有2.4%发生黑色素瘤。在汇总的安全性人群中，0.9%的患者发生黑色素瘤。开始瑞普替尼/利培替尼时和治疗期间常规进行皮肤病学评估。通过切除和皮肤病理学评估管理可疑的皮肤病变。
在INVICTUS试验中，接受瑞普替尼/利培替尼治疗的85名患者中有4.7%发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)，中位事件发生时间为4.6个月(范围:3.8至6个月)。在汇总的安全性人群中，cuSCC和角化棘皮瘤分别发生在7%和1.9%的患者中。在INVICTUS中，接受瑞普替尼/利培替尼治疗的85名患者中有2.4%发生黑色素瘤。在汇总的安全性人群中，0.9%的患者发生黑色素瘤。开始瑞普替尼/利培替尼时和治疗期间常规进行皮肤病学评估。通过切除和皮肤病理学评估管理可疑的皮肤病变。