拉罗替尼在治疗携带NTRK融合基因的实体瘤中，显示出显著的疗效。它通过特异性抑制NTRK激酶的活性，阻断肿瘤细胞的增殖和存活信号通路。临床试验表明，拉罗替尼能够缩小肿瘤体积，延长患者生存期。尽管其尚未进入医保，但“2+2”慈善赠药政策为部分患者提供了经济支持。拉罗替尼为携带NTRK融合基因的实体瘤患者提供了新的治疗选择，推动了精准医疗的发展。
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