400-001-9769
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利生奇珠单抗注射液（Skyrizi）目前已经获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的正式批准，可以在国内上市使用。2025年3月，艾伯维宣布Skyrizi以“喜开悦”的商品名在中国获批，适应症为对传统治疗或其他生物制剂反应不佳、耐受性差或失去疗效的中重度活动性克罗恩病成人患者。这意味着中国的克罗恩病患者有了更多选择，不再局限于以往的免疫抑制剂或TNF-α抑制剂。Skyrizi的上市不仅为国内患者带来了与国际接轨的先进治疗方案，也标志着IL-23抑制剂在中国的应用进入了新的阶段。对于考虑使用该药物的患者，必须在专业医生的指导下进行评估和治疗，并在用药期间进行定期随访，以确保疗效和安全性。
参考资料：https://www.drugs.com/history/skyrizi.html