拉罗替尼是一种有效的口服高选择性原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂。该研究新药正在临床开发中,用于治疗含有神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的癌症患者。越来越多的研究表明,编码TRKs的NTRK基因可以与其他基因异常融合,导致生长信号,从而导致身体许多部位的癌症。在临床试验中,无论患者年龄或肿瘤类型如何,拉罗替尼在TRK融合癌中均表现出显著且持久的抗肿瘤活性。