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伊布替尼的作用机制主要是通过不可逆地抑制布鲁顿酪氨酸激酶来发挥作用。BTK是B细胞受体信号通路中的关键酶,参与B细胞的活化、增殖和存活过程。在恶性B细胞中,这一信号通路常常异常活跃,导致肿瘤细胞不受控制地生长。伊布替尼通过阻断BTK的活性,干扰下游信号传导,从而抑制肿瘤细胞的增殖并促进其凋亡。这种靶向作用使得伊布替尼能够相对选择性地攻击癌细胞,减少对正常细胞的损害。值得注意的是,伊布替尼对其他激酶如ITK、EGFR等也有一定抑制作用,这与其部分副作用相关。了解这一机制有助于理解其在B细胞恶性肿瘤治疗中的独特价值。
参考资料:https://www.imbruvica.com/
