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埃万妥单抗的临床试验结果显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。在I期临床试验中,针对携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者,独立评审委员会评估的确认客观缓解率达到40%。中位缓解持续时间为11.1个月,中位无进展生存期为8.3个月。疾病控制率高达78%,表明大多数患者能够从治疗中获益。安全性数据显示埃万妥单抗的副作用可控,最常见的是皮疹和输注反应,通过预防性用药和剂量调整可有效管理。基于这些积极数据,埃万妥单抗获得了美国FDA的加速批准。长期随访研究和更大规模的临床试验仍在进行中,以进一步确认其疗效和安全性。
参考资料:https://www.rybrevant.com/
