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拉罗替尼是一种高选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，属于抗癌靶向药物。它通过抑制NTRK基因融合导致的异常TRK蛋白活性，阻断肿瘤生长信号传导，适用于多种实体瘤治疗。作为全球首款不限瘤种的精准靶向药，拉罗替尼填补了NTRK融合肿瘤治疗领域的空白，为传统治疗无效或手术风险高的患者提供了新选择。其创新机制使其在肺癌、甲状腺癌、结直肠癌等17种肿瘤中均显示出显著疗效，标志着肿瘤治疗从“组织类型”向“基因特征”的转变。
参考链接：https://www.vitrakvi.com/
拉罗替尼是一种高选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，属于抗癌靶向药物。它通过抑制NTRK基因融合导致的异常TRK蛋白活性，阻断肿瘤生长信号传导，适用于多种实体瘤治疗。作为全球首款不限瘤种的精准靶向药，拉罗替尼填补了NTRK融合肿瘤治疗领域的空白，为传统治疗无效或手术风险高的患者提供了新选择。其创新机制使其在肺癌、甲状腺癌、结直肠癌等17种肿瘤中均显示出显著疗效，标志着肿瘤治疗从“组织类型”向“基因特征”的转变。
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