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拉罗替尼耐药通常与NTRK激酶域突变或旁路信号通路激活有关。研究显示,约50%耐药患者出现NTRK1/3 G595R、G667C等突变,导致药物结合位点改变。此外,MET、EGFR等旁路通路激活也可能削弱疗效。应对策略包括:换用第二代TRK抑制剂(如selitrectinib),其可克服部分耐药突变;联合MET抑制剂(如卡马替尼)或EGFR抑制剂(如奥希替尼)阻断旁路信号;对于局部进展患者,可考虑手术或放疗。基因检测是关键,耐药后需重新活检或液体活检明确突变类型,以制定个体化方案。此外,调整剂量或短暂停药也可能恢复部分敏感性。
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