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已经确定了14C标记的氟维司群在肌肉内和静脉内给药后在人体内的生物转化和处置。氟维司群的代谢似乎涉及多种可能的生物转化途径的组合,类似于内源性类固醇的生物转化途径,包括氧化、芳香羟基化、在类固醇核的2、3和17位与葡萄糖醛酸和/或硫酸盐结合,以及侧链亚砜的氧化。在抗雌激素模型中,已鉴定的代谢物活性较低或表现出与氟维司群相似的活性。使用人肝制剂和重组人酶的研究表明,细胞色素P-450 3A4 (CYP 3A4)是参与氟维司群氧化的唯一P-450同工酶;然而,体内P-450和非P-450途径的相对贡献是未知的。