400-001-9769
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阿柏西普（Eylea）是由美国Regeneron制药公司研发上市的一种VEGF抑制剂。2011年6月17日Regeneron制药公司宣布阿柏西普Eylea (aflibercept眼科解决方案)获得FDA咨询委员会一致推荐批准治疗湿性AMD，初始剂量为每四周给药三次，每八周给药2毫克。基于该药物在涉及2412名成年患者的两项临床试验中显示的安全性和有效性，2011年11月18日FDA正式批准了阿柏西普（Eylea）的使用，自此该药物正式上市，由位于纽约Tarrytown的Regeneron Pharmaceuticals Inc .销售。