400-001-9769
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通常不需要常规重复检测，但需回顾既往检测结果。 瑞派替尼（Ripretinib，商品名为擎乐）适用于既往接受过3种或更多种TKI（包括伊马替尼）的晚期GIST患者，其疗效不依赖于特定继发突变类型。然而，在开始治疗前，医生应回顾既往基因检测报告（如KIT外显子11、9、13、17突变或PDGFRA突变），以确认患者确实为KIT或PDGFRA驱动的GIST。目前不强制要求为瑞派替尼进行新的活检，但如果患者既往检测不完整或检测失败，可考虑重复检测。对于新诊断的GIST患者（未接受TKI），不应使用瑞派替尼。所有治疗决策都应在肿瘤科医生指导下进行。
参考资料：https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/213973s010lbl.pdf?ref=counterforcehealth.org