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是的,HER2基因检测是判断部分患者是否可能适合宗艾替尼/宗格替尼(Zongertinib,商品名为圣赫途)的重要依据。
宗格替尼针对的并不是普通意义上的“HER2阳性”,而是特定的HER2(ERBB2)酪氨酸激酶结构域激活突变。因此,单纯看到病理报告上的HER2相关结果,并不能直接判断是否适合使用宗格替尼。医生通常需要根据肿瘤组织或其他合适的检测样本进行分子检测,确认是否存在符合要求的突变。也就是说,宗格替尼属于比较典型的“看基因选择药物”的治疗方式。拿到基因检测报告后,患者可以让医生结合具体突变类型、疾病阶段和既往治疗情况进行判断,而不要仅凭“HER2阳性”几个字自行决定用药。
参考资料:
美国FDA|Zongertinib扩展适应症批准信息
作者:高升|药纷享医学编辑团队
医学审核:刘艳玲|药纷享医学审核团队
更新日期:2026年10月19日
免责声明:本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。
