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福斯德诺普特林

美国FDA批准的首款治疗MoCD的底物替代疗法!

其他名称
fosdenopterin,Nulibry,BBP-870/ORGN001
剂型
冻干粉
生产厂家
Origin Biosciences, Inc.
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  • 阿法替尼,ANIB(孟加拉)

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  • 依普利酮,Planep

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【适应症】
本品是一种环状吡喃蝶呤单磷酸酯(cPMP),适用于降低A型钼辅因子缺乏症 (MoCD) 患者的死亡风险。

【推荐剂量】
-年龄小于1岁儿童患者:
7

-年龄1岁及以上儿童患者:
推荐剂量为0.9mg / kg(基于实际体重),每天静脉输注一次。

【不良反应】
最常见的不良反应(>25%):输注导管相关并发症、发热、病毒感染、肺炎、中耳炎、呕吐、咳嗽/打喷嚏、病毒性上呼吸道感染、胃肠炎、菌血症、和腹泻。

【药理作用】
A 型 MoCD 患者的 MOCS1 基因突变导致中间底物 cPMP 的 MOCS1A/B 依赖性合成。本品提供了cPMP的外源性来源的底物替代疗法,其可转化为钼蝶呤。然后将钼蝶呤转化为钼辅因子,这是钼依赖性酶的激活,包括亚硫酸盐氧化酶 (SOX),一种酶降低神经毒性亚硫酸盐的水平。

【贮藏】
-在-25°C和-10°C(-13°F和14°F)之间冷冻保存。将小瓶存放在原纸箱中以避光。
-复溶后的本品可以在室温[15°C至25°C]或冷藏[2°C至8°C]下储存长达4小时,包括输液时间。
-如果将复溶后的本品冷藏,请在给药前将其置于室温(通过手动加热3至5分钟或放置于室内约30分钟)。
-切勿加热。
-切勿再次冷冻本品。
-切勿摇晃。
-在复溶后4小时后丢弃所有未使用的溶液。

【有效期】

12个月

【使用方法】
-本品仅供静脉输注
-本品使用前复溶,且在4个小时内完成药液输注
-如果已知或推定为A型MoCD,请立即给药。如果A型MoCD未通过基因检查确认,则停药。
-输液速率为1.5 mL/分,使用带0.2微米过滤器的非DEHP输液管给药。
-药液体积低于2ml可能需要通过慢速注射器静脉推注给药。

【推荐剂量】
-年龄小于1岁儿童患者:
7

-年龄1岁及以上儿童患者:
推荐剂量为0.9mg / kg(基于实际体重),每天静脉输注一次。

【剂量调整】


【服用过量处理】


【漏服处理】

【不良反应】
最常见的不良反应(>25%):输注导管相关并发症、发热、病毒感染、肺炎、中耳炎、呕吐、咳嗽/打喷嚏、病毒性上呼吸道感染、胃肠炎、菌血症、和腹泻。

【注意事项】
本品会使患者对阳光过度敏感。建议本品治疗的患者避免或尽量减少患者暴露于阳光和人造紫外线,并在暴露在阳光下时采取预防措施,包括穿防护服和戴太阳镜。如果发生光敏反应,立即就医并考虑皮肤病学评估。

【禁忌】


【特殊人群】
-怀孕:
没有关于本品用于孕妇的相关数据,用于评估药物相关的风险
-哺乳期:
无相关数据
-儿童:
本品用于治疗患有A型MoCD的儿童患者(包括新生儿)的安全性和有效性已经确立。
-老年人:
本品无65岁及以上老年人的临床试验。
-成年人:
本品用于治疗患有A型MoCD的成人患者的安全性和有效性已经确立。

【适应症】
本品是一种环状吡喃蝶呤单磷酸酯(cPMP),适用于降低A型钼辅因子缺乏症 (MoCD) 患者的死亡风险。

【药物相互作用】

请按药品说明书或在药师指导下购买和使用