400-001-9769
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艾曲波帕最初于2008年11月20日由美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白治疗或脾切除术反应不足的慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕(口服混悬液用艾曲波帕)用于治疗患有特发性血小板减少症的1岁及以上儿童的血小板减少症，这些儿童对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术的反应不足。所有适应症中，最常见的不良反应(任何适应症中≥20%)为:贫血、恶心、发热、丙氨酸转氨酶升高、咳嗽、疲劳、头痛和腹泻。