推荐剂量】

本品的推荐剂量为600mg（三片200mg薄膜包衣片），口服，每日一次，连续服用21天，然后停止治疗7天，整个疗程为28天。

【服用方法】

- 与本品合用时，请参阅完整的处方信息，了解所用芳香化酶抑制剂的推荐剂量。

- 当与本品合用时，建议在第1天、第15天、第29天服用500mg氟维司群（fulvestrant），此后每月使用一次。请参阅氟维司群（fulvestrant）的完整处方信息。

- 根据目前的临床实践标准，使用本品联合芳香化酶抑制剂或氟维司群（fulvestrant）治疗的绝经前/围绝经期妇女应使用促黄体生成素释放激素（LHRH）激动剂。

- 患者应在每天大约相同的时间服用本品，最好在早晨使用。

- 本品片剂应整片吞咽（吞咽前片剂不应咀嚼、压碎或切开）。如果药片破损、破裂或不完整，则不得服用。

-如果患者服用瑞博西尼出现呕吐，或者漏服一剂，不需要额外补服，按照通常服药计划服用下一剂即可。

【不良反应】

最常见的不良反应（发生率≥20%）为中性粒细胞减少、恶心、感染、疲劳、腹泻、白细胞减少、呕吐、脱发、头痛、便秘、皮疹和咳嗽

•间质性肺病（ILD）/肺炎：使用CDK 4/6抑制剂治疗的患者应监测是否有提示ILD/肺炎的肺部症状。中断治疗并评估疑似由ILD/肺炎引起的新的或恶化的呼吸道症状的患者。复发症状性或严重ILD/肺炎患者，永久停用本品。

•严重的皮肤不良反应（SCARs）：使用本品可出现Stevens-Johnson综合征（SJS）、中毒性表皮坏死松解症（TEN）和药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）。对于有严重的皮肤不良反应（SCARs或其他危及生命的皮肤反应的患者，永久停用本品。

•QT间期延长：开始本品治疗前监测心电图和电解质。大约在第一个周期的第14天和第二个周期的开始，和根据临床指征重复心电图。在每个周期开始时和根据临床指征监测电解质，持续6个周期，。避免本品与已知的延长QT间期的药物和/或强CYP3A抑制剂联合使用。

•与他莫昔芬同时使用增加QT间期延长：本品不可与他莫昔芬联合使用。

•肝胆毒性：已观察到血清转氨酶水平升高。在开始使用本品治疗前进行肝功能测试（LFTs），最初2个周期，每2周监测一次LFT；随后4个周期，每个周期开始时监测一次LFT，并且根据临床指征监测。

•中性粒细胞减少：在开始本品治疗前检查全血计数（CBC）。最初2个周期，每2周监测一次血细胞计数；随后4个周期，每个周期开始时，监测一次血细胞计数，并且根据临床指征监测。

•胎儿毒性：可引起胎儿伤害。告知患者本品对胎儿的潜在风险和使用有效避孕措施。

•CYP3A4抑制剂：避免同时使用本品和强CYP3A4抑制剂。如果不能避免使用强抑制剂，减少本品剂量。

•CYP3A4诱导剂：避免同时使用本品和强CYP3A4诱导剂。

•CYP3A底物：当与本品同时使用时，具有疗指数窄治的敏感CYP3A底物可能需要减少剂量。

•可延长QT间期的药物：避免同时使用可延长QT间期的药物，如抗心律失常药物