【推荐剂量】

■第1次至第4次用药剂量：

每次500mg，每3周给药一次

■第5及后续用药剂量：

-在第4次给药3周后，开始第5次及后续剂量，每次1000mg，每6周给药一次；

-持续用药直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性

【给药方法】

■本品仅供静脉输注，持续输注30分钟

■本品不能静脉推注或快速滴注

■本品不能与其他药物共用一个输液管

■本品使用前需要稀释，具体操作见药品说明书

【不良反应】

■dMMR 实体瘤患者

最常见的不良反应（≥20%）：疲劳/乏力、贫血、腹泻和恶心。

最常见的3级或4级实验室检查异常 (≥2%) ：淋巴细胞减少、钠减少、碱性磷酸酶增加和白蛋白减少

■dMMR 子宫内膜癌患者

最常见的不良反应（≥20%）：疲劳/乏力、贫血、皮疹、恶心、腹泻、便秘和呕吐。

最常见的3级或4级实验室检查异常 (>2%) ：淋巴细胞减少，钠减少，谷丙转氨酶增加，肌酐增加，减少中性粒细胞、白蛋白减少和碱性磷酸酶增加。

【注意事项】

■免疫介导的不良反应：

可能严重或致命，可发生在任何器官系统或组织中，包括以下情况：免疫介导的肺炎、免疫介导的结肠炎、免疫介导的肝炎、免疫介导的内分泌疾病、免疫介导的肾炎伴肾功能不全、免疫介导的皮肤病不良反应，和实体器官移植排斥反应。监测患者免疫介导不良反应的体征和症状。在基线和治疗期间定期评估患者临床生化指标，包括肝酶、肌酐和甲状腺功能。根据患者反应的严重程度，暂停用药或永久停药，并使用皮质类固醇进行及时治疗。

■输液相关反应：

根据患者反应的严重程度，中断、降低输液速度或永久停药。

■ 异基因造血干细胞移植（HSCT）的并发症：

在接受PD-1/PD-L1-阻断抗体治疗之前或之后接受异基因HSCT的患者可能发生致命和其他严重并发症。

■胚胎-胎儿毒性：

本品可造成胎儿伤害。告知育龄女性本品对胎儿的潜在风险，并建议其采取有效的避孕措施。

【相互作用】

■无