目前维汀-替索单抗(（tisotumab-vedotin）已被批准单药用于复发或转移性子宫颈癌，但研究者也在探索其与免疫检查点抑制剂或化疗药物的联合方案。理论上，ADC药物通过精准杀伤肿瘤细胞，可以与免疫治疗产生协同效应，帮助增强机体的抗肿瘤反应。不过联合治疗也可能增加毒性风险，需要在严格的临床试验中验证安全性和有效性。对于患者而言，目前使用时仍以单药为主，任何联合用药都应遵循医生指导，避免自行叠加多种抗癌药物，以免引起严重副作用。

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很多患者在用药后会出现眼部不适，比如干涩、流泪或视力模糊。这与维汀-替索单抗(（tisotumab-vedotin）的作用机制相关，因为它靶向的组织蛋白在眼部也有一定分布，药物在发挥抗肿瘤作用的同时可能影响眼表细胞。因此，眼毒性成为该药的典型副作用之一。为了降低风险，医生通常在治疗开始前就安排眼科检查，并建议患者全程配合使用润眼液和冷敷。治疗期间避免佩戴隐形眼镜也是重要措施。如果出现明显视力变化，应立即告知医生，以便及时干预。

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子宫颈癌一旦发展到复发或转移阶段，治疗选择非常有限，预后也比较差。维汀-替索单抗(（tisotumab-vedotin）的出现，为这些患者带来新的希望。临床数据显示，它能在部分人群中延长总生存期，同时显著改善疾病控制率，意味着患者在治疗过程中有更多机会保持生活质量。对于既往接受过放化疗或免疫治疗无效的患者，维汀-替索单抗提供了一条新的治疗路径。虽然并非所有患者都能获得长期缓解，但它的引入打破了长期以来缺乏有效新药的局面。

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维汀-替索单抗(（tisotumab-vedotin）属于抗体偶联药物（ADC），这种药物的特别之处在于它将单克隆抗体与细胞毒性药物结合在一起。抗体部分能够识别并结合肿瘤细胞表面特定的蛋白标志物，把有毒的化疗药物精准“递送”到癌细胞内部，从而减少对正常细胞的损伤。这种“定点爆破”的机制是区别于传统化疗的重要优势，使患者能够在获得抗肿瘤效果的同时，承受相对可控的副作用。正因如此，维汀-替索单抗在复发或难治性宫颈癌的治疗中被认为是具有突破性的创新疗法。

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贝伐珠单抗中的活性物质bevacizumab是一种单克隆抗体(一种蛋白质)，旨在识别和附着血管内皮生长因子(VEGF)，这是一种在血液中循环并使血管生长的蛋白质。通过附着在VEGF上，贝伐珠单抗阻止了它的作用。因此，癌细胞无法发展自己的血液供应，缺乏氧气和营养，有助于减缓肿瘤的生长。

使用测量总血清贝伐珠单抗浓度的分析来评估贝伐珠单抗的药代动力学特征(即，该分析不区分游离的贝伐珠单抗和与VEGF配体结合的贝伐珠单抗)。基于对每周、每2周或每3周接受1至20 mg/kg贝伐珠单抗的491名患者的群体药代动力学分析，贝伐珠单抗药代动力学呈线性，达到超过90%稳态浓度的预测时间为84天。平均(CV%)清除率为0.23 (33)升/天。估计半衰期为20天(11至50天)。

在大多数情况下，只要您的癌症得到控制并且您耐受副作用，您将接受贝伐珠单抗注射。对于某些诊断，您可能还会接受化疗或只有一定数量的周期。服用贝伐珠单抗的时间长短取决于你的诊断和方案。

贝伐珠单抗注射液是一种无菌、不含防腐剂、澄清至微乳白色、无色至浅棕色的溶液，装在单剂量小瓶中，供静脉注射使用。贝伐珠单抗在100毫克/4毫升或400毫克/16毫升单剂量小瓶中含有浓度为25毫克/毫升的bevacizumab。每毫升溶液含有25毫克bevacizumab、α，α-海藻糖二水合物(60毫克)、聚山梨酯20 (0.4毫克)、无水磷酸氢二钠(1.2毫克)、磷酸二氢钠一水合物(5.8毫克)和注射用水(美国药典)。

贝伐珠单抗是一种血管内皮生长因子抑制剂。它可以结合一种称为血管内皮生长因子(VEGF)的蛋白质，阻止VEGF与其在内皮细胞表面的受体(Flt-1和KDR)的相互作用。在血管生成的体外模型中，VEGF与其受体的相互作用导致内皮细胞增殖和新血管形成。给裸(无胸腺)小鼠结肠癌异种移植模型施用贝伐珠单抗导致微血管生长的减少和转移性疾病进展的抑制。

贝伐珠单抗是一种重组人源化单克隆IgG1抗体，包含人框架区和鼠互补决定区。贝伐珠单抗的分子量大约为149 kDa。它在哺乳动物细胞(中国仓鼠卵巢)表达系统中产生。

贝伐珠单抗是一种生物制剂，由基因泰克公司研发于2004年2月26日获得美国食品和药物管理局(FDA)首次批准用于治疗转移性结直肠癌，其后又被批准多种适应症，药物临床疗效较好。

1. 贝伐珠单抗通过静脉注射给药。 第一次输液：输液时间超过90分钟。 后续输注：如果第一次输注可以耐受，则在60分钟内进行第二次输注。如果允许第二次输注超过60分钟，则在30分钟内进行所有后续输注。

2. 如果您在注射期间感到头晕、恶心、头晕、出汗或头痛、气短或胸痛，请告知您的护理人员。

3. 贝伐珠单抗可能会导致伤口愈合问题，从而导致出血或感染。如果您需要进行任何类型的手术，您需要提前至少28天停止接受贝伐珠单抗。手术后至少28天内，或手术切口愈合前，不要开始使用贝伐珠单抗。

4. 避免可能增加出血或受伤风险的活动。刮胡子或刷牙时要格外小心，以防出血。

贝伐珠单抗中的活性物质bevacizumab是一种单克隆抗体(一种蛋白质)，旨在识别和附着血管内皮生长因子(VEGF)，这是一种在血液中循环并使血管生长的蛋白质。通过附着在VEGF上，贝伐珠单抗阻止了它的作用。因此，癌细胞无法发展自己的血液供应，缺乏氧气和营养，有助于减缓肿瘤的生长。研究表明，贝伐珠单抗在治疗其获准治疗的癌症类型方面都是有效的。

贝伐珠单抗，商品名安维汀/Avastin，是由基因泰克公司研发上市的一种重组人源化单克隆IgG1抗体。该药物在2004年2月26日获得美国食品和药物管理局(FDA)首次批准，其后有被批准多种适应症。

贝伐珠单抗注射液是一种澄清至微乳白色、无色至浅棕色的静脉输注无菌溶液，以单剂量小瓶提供。在使用前，在原纸箱中冷藏储存在2°C至8°C(36°F至46°F )，以避免光照。不要冷冻或摇动小瓶或纸盒。

贝伐珠单抗是一种癌症药物，可以干扰体内癌细胞的生长和扩散。临床可用于治疗某种类型的脑肿瘤，以及某些类型的肾癌、肝癌、肺癌、结肠癌、直肠癌、宫颈癌、卵巢癌或输卵管癌。由于患者疾病不同或是疾病严重程度不同，患者使用贝伐珠单抗的时间有所差异，具体请咨询医生，一般来说，治疗直到患者不再从中受益。

替索单抗是一种处方药，用于治疗患有宫颈癌的成年人，其疾病复发或扩散到身体其他部位的成年人，以及接受过无效或不再有效的化疗的成年人。尚不清楚替索单抗对儿童是否安全有效。

注射用替索单抗是一种无菌、不含防腐剂的白色至灰白色冻干饼或粉末，装在单剂量小瓶中，稀释后用于输注。用4 mL无菌注射用水复溶后，产生一种澄清至微乳白色、无色至棕黄色的溶液，其中含有10mg/mL tisotumab ve dotin-tftv。每毫升复溶溶液含有10毫克tisotumab vedotin-tftv、d-甘露醇(30毫克)、l-组氨酸(2.11毫克)、l-组氨酸盐酸盐(3.44毫克)和蔗糖(30毫克)，pH值为6.0。

替索单抗是一种组织因子(TF)导向的抗体药物缀合物(ADC)，由人抗TF IgG 1-κ抗体通过蛋白酶可裂解的vc(缬氨酸-瓜氨酸)接头与微管破坏剂单甲基auristatin E (MMAE)缀合而成。每个单克隆抗体分子平均携带4个MMAE分子。替索单抗具有大约153 kDa的分子量。

2017年6月16日Genmab 宣布了正在进行的实体瘤替索单抗 I/II期研究的初步数据。在研究的第2部分，宫颈癌队列中34名可评估患者中有11名获得缓解；中位治疗时间为4.9个月，7名缓解者仍在进行或在随访进展。替索单抗的安全性与已知的基于MMAE的抗体-药物缀合物(ADC)一致，包括周围神经病和中性粒细胞减少症。2021年9月20日基于肿瘤反应和反应的持久性美国食品药品监督管理局(FDA)批准加速批准替索单抗，这是第一个也是唯一一个获得批准的抗体药物结合物(ADC)，用于治疗在化疗期间或之后出现疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成年患者。