贝伐珠单抗中的活性物质bevacizumab是一种单克隆抗体(一种蛋白质)，旨在识别和附着血管内皮生长因子(VEGF)，这是一种在血液中循环并使血管生长的蛋白质。通过附着在VEGF上，贝伐珠单抗阻止了它的作用。因此，癌细胞无法发展自己的血液供应，缺乏氧气和营养，有助于减缓肿瘤的生长。

使用测量总血清贝伐珠单抗浓度的分析来评估贝伐珠单抗的药代动力学特征(即，该分析不区分游离的贝伐珠单抗和与VEGF配体结合的贝伐珠单抗)。基于对每周、每2周或每3周接受1至20 mg/kg贝伐珠单抗的491名患者的群体药代动力学分析，贝伐珠单抗药代动力学呈线性，达到超过90%稳态浓度的预测时间为84天。平均(CV%)清除率为0.23 (33)升/天。估计半衰期为20天(11至50天)。

在大多数情况下，只要您的癌症得到控制并且您耐受副作用，您将接受贝伐珠单抗注射。对于某些诊断，您可能还会接受化疗或只有一定数量的周期。服用贝伐珠单抗的时间长短取决于你的诊断和方案。

贝伐珠单抗注射液是一种无菌、不含防腐剂、澄清至微乳白色、无色至浅棕色的溶液，装在单剂量小瓶中，供静脉注射使用。贝伐珠单抗在100毫克/4毫升或400毫克/16毫升单剂量小瓶中含有浓度为25毫克/毫升的bevacizumab。每毫升溶液含有25毫克bevacizumab、α，α-海藻糖二水合物(60毫克)、聚山梨酯20 (0.4毫克)、无水磷酸氢二钠(1.2毫克)、磷酸二氢钠一水合物(5.8毫克)和注射用水(美国药典)。

贝伐珠单抗是一种血管内皮生长因子抑制剂。它可以结合一种称为血管内皮生长因子(VEGF)的蛋白质，阻止VEGF与其在内皮细胞表面的受体(Flt-1和KDR)的相互作用。在血管生成的体外模型中，VEGF与其受体的相互作用导致内皮细胞增殖和新血管形成。给裸(无胸腺)小鼠结肠癌异种移植模型施用贝伐珠单抗导致微血管生长的减少和转移性疾病进展的抑制。

贝伐珠单抗是一种重组人源化单克隆IgG1抗体，包含人框架区和鼠互补决定区。贝伐珠单抗的分子量大约为149 kDa。它在哺乳动物细胞(中国仓鼠卵巢)表达系统中产生。

贝伐珠单抗是一种生物制剂，由基因泰克公司研发于2004年2月26日获得美国食品和药物管理局(FDA)首次批准用于治疗转移性结直肠癌，其后又被批准多种适应症，药物临床疗效较好。

1. 贝伐珠单抗通过静脉注射给药。 第一次输液：输液时间超过90分钟。 后续输注：如果第一次输注可以耐受，则在60分钟内进行第二次输注。如果允许第二次输注超过60分钟，则在30分钟内进行所有后续输注。

2. 如果您在注射期间感到头晕、恶心、头晕、出汗或头痛、气短或胸痛，请告知您的护理人员。

3. 贝伐珠单抗可能会导致伤口愈合问题，从而导致出血或感染。如果您需要进行任何类型的手术，您需要提前至少28天停止接受贝伐珠单抗。手术后至少28天内，或手术切口愈合前，不要开始使用贝伐珠单抗。

4. 避免可能增加出血或受伤风险的活动。刮胡子或刷牙时要格外小心，以防出血。

贝伐珠单抗中的活性物质bevacizumab是一种单克隆抗体(一种蛋白质)，旨在识别和附着血管内皮生长因子(VEGF)，这是一种在血液中循环并使血管生长的蛋白质。通过附着在VEGF上，贝伐珠单抗阻止了它的作用。因此，癌细胞无法发展自己的血液供应，缺乏氧气和营养，有助于减缓肿瘤的生长。研究表明，贝伐珠单抗在治疗其获准治疗的癌症类型方面都是有效的。

贝伐珠单抗，商品名安维汀/Avastin，是由基因泰克公司研发上市的一种重组人源化单克隆IgG1抗体。该药物在2004年2月26日获得美国食品和药物管理局(FDA)首次批准，其后有被批准多种适应症。

贝伐珠单抗注射液是一种澄清至微乳白色、无色至浅棕色的静脉输注无菌溶液，以单剂量小瓶提供。在使用前，在原纸箱中冷藏储存在2°C至8°C(36°F至46°F )，以避免光照。不要冷冻或摇动小瓶或纸盒。

贝伐珠单抗是一种癌症药物，可以干扰体内癌细胞的生长和扩散。临床可用于治疗某种类型的脑肿瘤，以及某些类型的肾癌、肝癌、肺癌、结肠癌、直肠癌、宫颈癌、卵巢癌或输卵管癌。由于患者疾病不同或是疾病严重程度不同，患者使用贝伐珠单抗的时间有所差异，具体请咨询医生，一般来说，治疗直到患者不再从中受益。

替索单抗是一种处方药，用于治疗患有宫颈癌的成年人，其疾病复发或扩散到身体其他部位的成年人，以及接受过无效或不再有效的化疗的成年人。尚不清楚替索单抗对儿童是否安全有效。

注射用替索单抗是一种无菌、不含防腐剂的白色至灰白色冻干饼或粉末，装在单剂量小瓶中，稀释后用于输注。用4 mL无菌注射用水复溶后，产生一种澄清至微乳白色、无色至棕黄色的溶液，其中含有10mg/mL tisotumab ve dotin-tftv。每毫升复溶溶液含有10毫克tisotumab vedotin-tftv、d-甘露醇(30毫克)、l-组氨酸(2.11毫克)、l-组氨酸盐酸盐(3.44毫克)和蔗糖(30毫克)，pH值为6.0。

替索单抗是一种组织因子(TF)导向的抗体药物缀合物(ADC)，由人抗TF IgG 1-κ抗体通过蛋白酶可裂解的vc(缬氨酸-瓜氨酸)接头与微管破坏剂单甲基auristatin E (MMAE)缀合而成。每个单克隆抗体分子平均携带4个MMAE分子。替索单抗具有大约153 kDa的分子量。

2017年6月16日Genmab 宣布了正在进行的实体瘤替索单抗 I/II期研究的初步数据。在研究的第2部分，宫颈癌队列中34名可评估患者中有11名获得缓解；中位治疗时间为4.9个月，7名缓解者仍在进行或在随访进展。替索单抗的安全性与已知的基于MMAE的抗体-药物缀合物(ADC)一致，包括周围神经病和中性粒细胞减少症。2021年9月20日基于肿瘤反应和反应的持久性美国食品药品监督管理局(FDA)批准加速批准替索单抗，这是第一个也是唯一一个获得批准的抗体药物结合物(ADC)，用于治疗在化疗期间或之后出现疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成年患者。

据小编了解，替索单抗还未在我国上市，国内药房无法购买。海外药房上市的替索单抗原研药规格40mg/vial价格在92000人民币左右（受汇率影响价格可能会有所波动）。

替索单抗是一种组织因子导向的抗体和微管抑制剂缀合物，是在2021年9月20日获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准的一种药物。该药物正式上市。目前，替索单抗还未通过药监局的批准，国内具体上市时间仍未可知。

替索单抗的临床推荐剂量为2 mg/kg(对于≥100 kg的患者，最大剂量为200 mg ),每3周静脉输注30分钟，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。替索单抗将在30分钟内通过静脉(IV)输注进入您的静脉，通常每3周给药一次，您的医务人员将决定您需要多少次输液。医务人员会在每次输液时将冰袋敷在您的眼睛上。

经查，替索单抗还未在我国上市，国内药房无法购买。海外药房上市的替索单抗原研药规格40mg/vial价格在92000人民币左右（受汇率影响价格可能会有所波动），患者可以购买。