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  • 埃万妥单抗在治疗胃癌中的临床价值主要体现在其靶向治疗作用上。它能特异性地结合胃癌细胞表面的相关抗原,从而抑制癌细胞的生长和扩散。这种靶向治疗方式不仅能提高治疗效果,还能减少对正常组织的损伤。此外,埃万妥单抗还能与化疗药物联合使用,发挥协同作用,进一步提高胃癌患者的生存率。在临床试验中,埃万妥单抗已显示出良好的疗效和安全性,为胃癌患者带来了新的治疗希望。

    参考资料:https://www.rybrevant.com/


    作者:药纷享医学部陶铭谦

    发布时间:2025-05-22

  • 埃万妥单抗在治疗胃癌时,患者需注意其特殊的使用注意事项。首先,埃万妥单抗为处方药,应在医生指导下使用,不可自行调整剂量或停药。其次,使用埃万妥单抗前,应进行过敏试验,以避免过敏反应的发生。此外,埃万妥单抗可能与其他药物存在相互作用,患者在使用前应告知医生正在使用的其他药物。同时,治疗期间应定期进行血液检查,监测血常规、肝肾功能等指标的变化。最后,埃万妥单抗可能引起一些不良反应,如发热、寒战、恶心等,患者应及时向医生报告并遵医嘱处理。

    参考资料:https://www.rybrevant.com/


    作者:药纷享医学部陶铭谦

    发布时间:2025-05-16

  • 佐妥昔单抗在治疗胃癌中的独特作用在于其针对Claudin 18.2(CLDN18.2)靶点的特异性。这是一种在胃癌和胃食管交界处腺癌中高度表达的蛋白质,佐妥昔单抗通过与CLDN18.2结合,激活免疫系统攻击肿瘤细胞,从而实现精准治疗。临床试验显示,与化疗方案联合使用时,佐妥昔单抗能显著提高患者的无进展生存期和总生存期,为胃癌患者提供了新的治疗希望。

    参考资料:https://www.astellas.com/en/news/29401


    作者:药纷享医学部陶铭谦

    发布时间:2025-05-15

  • 佐妥昔单抗的溶解与稀释过程需严格遵循专业指导。首先,使用日本药典规定的注射用水5.0mL溶解药物,保持无菌状态并沿瓶内壁缓慢注入,避免摇晃,缓慢搅拌至完全溶解。溶解后液体应为无色至稍有黄色的澄清液体,需静置待气泡消失。之后,从小瓶中抽取所需量,加入到生理盐水的输液袋中稀释,确保稀释后的浓度达到2.0mg/mL。稀释过程中避免阳光直射,轻轻倾倒混合输液袋以防溶液起泡。稀释后的药物应及时使用,室温下6小时内给药完毕,或2~8℃下保存24小时内使用。

    参考资料:https://www.astellas.com/en/news/29401


    作者:药纷享医学部陶铭谦

    发布时间:2025-05-15

  • 佐妥昔单抗主要适用于某些特定疾病的患者。它通常被用于治疗那些对药物成分不过敏、非孕妇及非哺乳期女性的患者。此外,考虑到药物可能引起的副作用,如皮疹、腹泻、恶心等,适用人群还需具备较好的身体耐受性,能够在医生指导下完成整个疗程。佐妥昔单抗通过静脉输注给药,患者需提前进行抗过敏预处理,并在治疗期间密切监测身体反应,以确保用药安全。

    参考资料:https://www.astellas.com/en/news/29401


    作者:药纷享医学部陶铭谦

    发布时间:2025-05-14

  • 佐妥昔单抗在治疗胃癌中的独特优势在于其针对CLDN18.2高表达的晚期胃癌患者具有显著疗效。该药物能与人胃癌细胞上的CLDN18.2结合,诱导抗体依赖性细胞毒性,从而有效杀伤肿瘤细胞。此外,佐妥昔单抗联合化疗可显著延长患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),且安全性良好,不良反应可控可管理,为晚期胃癌患者提供了新的治疗选择。


    作者:药纷享医学部陶铭谦

    发布时间:2025-05-14

  • 在使用佐妥昔单抗治疗期间,患者需要注意多个生活细节以确保治疗效果和减少副作用。首先,患者应保持均衡的饮食,摄入足够的营养,避免食用过于油腻、辛辣或生冷的食物,以免刺激胃肠道或影响药物的吸收。其次,患者应保持良好的作息习惯,保证充足的睡眠和休息,避免过度劳累,以增强身体的免疫力。此外,患者还需密切关注自己的身体反应,如出现皮疹、恶心、呕吐等不适症状时,应及时与医生沟通,以便调整治疗方案。同时,患者应避免接触可能引发过敏反应的物质,如某些食物、药物或环境刺激物,以降低过敏反应的风险。

    参考资料:https://www.astellas.com/en/news/29401


    作者:药纷享医学部陶铭谦

    发布时间:2025-05-13

  • 佐妥昔单抗是一种针对胃癌细胞表面特定蛋白CLDN18.2的单克隆抗体药物。它通过高度特异性地结合到胃癌细胞表面的CLDN18.2蛋白上,就像一把精准的钥匙找到对应的锁一样。这种结合不仅阻止了CLDN18.2蛋白在癌细胞中的正常功能,干扰了癌细胞的生长和扩散信号,还激活了人体的免疫系统,使其能够识别并攻击这些被标记的癌细胞。这种精准打击的方式,既减少了药物对正常细胞的伤害,又提高了对癌细胞的杀伤效果,为胃癌患者提供了新的治疗希望。

    参考资料:https://www.astellas.com/en/news/29401


    作者:药纷享医学部陶铭谦

    发布时间:2025-05-13

  • 佐妥昔单抗在治疗过程中,其疗效的监测主要通过影像学检查和肿瘤标志物检测来实现。影像学检查如CT、MRI等,可以直观地观察到肿瘤的大小、形态和位置变化,从而评估药物的抗肿瘤效果。同时,肿瘤标志物检测也是监测疗效的重要手段,通过检测血液中特定肿瘤标志物的水平变化,可以间接反映肿瘤的生长和转移情况。在监测过程中,医生会结合患者的临床表现、影像学和肿瘤标志物检测结果,综合评估佐妥昔单抗的疗效,并据此调整治疗方案。

    参考资料:https://www.astellas.com/en/news/29401


    作者:药纷享医学部陶铭谦

    发布时间:2025-05-12

  • 佐妥昔单抗在治疗胃癌中展现出其独特的作用机制。它通过特异性结合肿瘤细胞表面的CLDN18.2蛋白,这一蛋白在部分胃癌细胞中过度表达,从而激活免疫系统杀伤癌细胞或直接抑制肿瘤生长。这种精准靶向的治疗方式,为CLDN18.2高表达的晚期胃癌患者提供了新的治疗希望。然而,使用佐妥昔单抗需严格遵医嘱,治疗前需评估患者肝肾功能及CLDN18.2表达状态,以确保治疗的安全性和有效性。

    参考资料:https://www.astellas.com/en/news/29401


    作者:药纷享医学部陶铭谦

    发布时间:2025-05-12

  • 佐妥昔单抗的给药方案分为两个阶段:

    1.初始剂量:首次静脉注射剂量为800mg/m²体表面积;

    2.维持剂量:后续可选择两种方案——

    3周方案:每次600mg/m²

    2周方案:每次400mg/m²
    治疗需持续至疾病进展或毒性不可耐受。若与化疗联用且同一天给药,需优先输注佐妥昔单抗。剂量计算需根据患者身高、体重精确计算体表面积(BSA),临床药师通常会协助完成个体化给药方案设计。用药期间需密切关注体重变化,及时调整剂量以确保疗效与安全性的平衡。

     

    参考资料:https://www.astellas.com/en/news/29401

    作者:药纷享医学部包包

    发布时间:2025-03-31

  • 佐妥昔单抗联合化疗的不良反应整体可控,但需注意以下方面:

    1.胃肠道反应:最常见恶心、呕吐,首次用药前需将症状控制至≤1级,每次输注前需预防性使用止吐药(如5-HT3受体阻滞剂+NK-1受体拮抗剂);

    2.输注相关反应:可能引发发热、寒战或皮疹,需严密监测输注过程;

    3.骨髓抑制:联合化疗可能加重白细胞、血小板减少,需定期检测血常规;

    4.肝肾毒性:长期使用需监测肝肾功能变化。
    临床数据显示3级以上不良反应发生率约30%,多数可通过剂量调整或支持治疗缓解,患者需严格遵医嘱进行用药管理和副作用监测。

     

    参考资料:https://www.astellas.com/en/news/29401

    作者:药纷享医学部包包

    发布时间:2025-03-31

  • 佐妥昔单抗通过靶向CLDN18.2蛋白发挥抗肿瘤作用。CLDN18.2是一种在胃黏膜细胞中高表达的紧密连接蛋白,约60%的胃癌患者肿瘤表面存在该蛋白过度表达。该单抗能特异性结合癌细胞表面的CLDN18.2,一方面阻断癌细胞间的信号传导,抑制肿瘤生长;另一方面激活免疫系统,增强抗体依赖性细胞毒性作用(ADCC),诱导免疫细胞清除癌细胞。临床试验表明,其与化疗联用可显著提升CLDN18.2阳性患者的无进展生存期,尤其针对传统HER2阴性胃癌患者提供了新治疗选择。

    参考资料:https://www.astellas.com/en/news/29401

    作者:药纷享医学部包包

    发布时间:2025-03-31

  • 佐妥昔单抗(商品名Vyloy)的原研药已在国内正式获批上市,但尚未纳入国家医保目录。由于上市时间较短,具体定价尚未公开,患者需向医院药房或肿瘤专科机构咨询实时价格。该药物适用于CLDN18.2阳性的HER2阴性胃癌及胃食管结合部腺癌的一线治疗,需联合含氟嘧啶和铂类的化疗方案使用。值得注意的是,国内患者目前仅能获取原研药,而海外版本因汇率波动价格存在差异,建议优先选择国内正规渠道购药以确保用药安全性和供应链稳定性。

    参考资料:https://www.astellas.com/en/news/29401

    作者:药纷享医学部包包

    发布时间:2025-03-31

  • 目前,佐妥昔单抗zolbetuximab-clzb)在国内尚未出现仿制药版本。原研药刚于近期在国内获批上市,由于生物制剂的仿制需经过复杂的质量一致性评价和临床试验,通常需原研药上市多年后才会有仿制品问世。即使未来出现仿制药,其疗效和安全性也需通过严格对比试验验证,且需获得国家药监部门批准。当前患者仍需使用原研药,建议选择正规医疗机构或药房购买,避免使用来源不明的药品。值得注意的是,海外已上市的欧版、日版原研药售价为7000余元/盒(100mg规格),国内价格尚未公布,但仿制药的缺席意味着短期内患者仍需承担较高治疗成本。

     

    参考资料:https://www.astellas.com/en/news/29401

    作者:药纷享医学部包包

    发布时间:2025-03-31

  • 曲妥珠单抗/赫赛汀(Trastuzumab)和卡培他滨可以在同一天使用。这两种药物常联合用于治疗乳腺癌,特别是HER2阳性的转移性乳腺癌。曲妥珠单抗是针对HER2受体的靶向药物,而卡培他滨则是一种常用的化疗药物。联合使用这两种药物可以增强治疗效果。在实际应用中,需根据患者的病情和医生的建议来确定用药方案和时间。同时,使用这两种药物时,应密切关注患者的不良反应,并根据情况及时调整用药策略。总的来说,曲妥珠单抗和卡培他滨可以在同一天使用,但具体用药方案需根据患者病情和医生建议来确定。

    作者:药纷享医学部王禾

    发布时间:2024-09-24

  • 曲妥珠单抗/赫赛汀(Trastuzumab)的赠药申请流程是相对严格的。首先,申请者需要符合一定的条件,如患者本人或家庭属于低保户或特困户,或者已经接受过指定疗程的赫赛汀治疗并且效果良好等。其次,申请者需要提供完整的医学和经济证明材料,包括诊断证明、治疗方案、收入证明等,以便项目方进行审核。这些材料需要由指定的医生签字盖章,确保其真实性和有效性。最后,项目方会对申请者的材料进行严格审核,并根据实际情况决定是否给予赠药。由于赠药数量有限,满足条件的申请者并不一定能够获得赠药。

    作者:药纷享医学部王禾

    发布时间:2024-09-24

  • 曲妥珠单抗/赫赛汀(Trastuzumab)的适应症主要包括以下几种类别:首先是转移性乳腺癌,特别是HER2阳性的患者,曲妥珠单抗可以作为单一药物治疗已经接受过化疗的转移性乳腺癌,或与紫杉醇、多西他赛联合用于治疗未接受化疗的转移性乳腺癌;其次是乳腺癌辅助治疗,适用于接受了手术、含蒽环类抗生素辅助化疗和放疗后的HER2阳性乳腺癌患者;最后是转移性胃癌,需与卡培他滨或5-氟尿嘧啶和顺铂联合用药,用于治疗HER2过度表达的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌。

    作者:药纷享医学部王禾

    发布时间:2024-09-23

  • 曲妥珠单抗/赫赛汀(Trastuzumab)的副作用主要包括发热、寒战等输注反应,恶心、呕吐、腹泻、消化不良等消化道症状,咳嗽、呼吸困难等呼吸道反应,以及头痛、乏力、背痛等全身不适症状。此外,还可能出现中性粒细胞减少、贫血等血液系统反应,以及皮疹、肌肉疼痛等结缔组织症状。部分患者还可能出现心脏毒性反应,表现为心功能下降、左心室功能不全等,需定期监测心功能。若出现严重的输注反应、过敏反应或肺部反应,应立即停药并给予相应治疗。

    作者:药纷享医学部王禾

    发布时间:2024-09-23

  • 瑞普替尼是一种激酶抑制剂。瑞普替尼的化学名称为1-(4-溴-5-[1-乙基-7-(甲氨基)-2-氧代-1,2-二氢-1,6-萘啶-3-基]-2-氟苯基)-3-苯基脲。分子式为C24H21BrFN5O2,分子量为510.36 g/mol。

     


    作者:药纷享医学部赵平

    发布时间:2023-01-17