莫洛替尼，这款以Ojjaara为英文商品名的药物，是针对骨髓纤维化并发贫血的一种创新型治疗手段。它作为一种JAK1/JAK2和激活素A受体1型（ACVR1）的双重抑制剂，为患有贫血的中度或高风险骨髓纤维化成人患者，包括原发性MF或继发性MF【真性红细胞增多症后（PV）和特发性血小板增多症后（ET）】，带来了显著的治疗效果。这一医学进步无疑为这类病患提供了新的治疗契机。

然而，对于中国的患者而言，目前面临的一个现实问题是，莫洛替尼尚未获得中国药品监管部门的上市批准。这意味着，在国内的药店或医疗机构中，患者还无法直接购买到此药。尽管国际市场上莫洛替尼已经有售，但由于药品引进、登记注册的复杂性以及各国药品管理政策的差异，该药物在中国市场的具体上市时间还无法确定。

对于那些急需莫洛替尼治疗的患者，他们或许需要考虑其他获取药物的途径，例如选择出国接受治疗，或是通过正规的海外渠道进行购买。但重要的是，莫洛替尼属于处方药，其使用必须在医疗专业人士的指导下进行。虽然它对特定疾病的治疗效果显著，但也可能伴随着副作用或与其他药物的相互作用。

因此，即使患者能够通过其他方式获取到莫洛替尼，其使用也必须在医生的指导下进行，以确保治疗过程的安全性和有效性。莫洛替尼作为一种在治疗骨髓纤维化并发贫血方面具有显著疗效的创新药物，其潜力巨大。但对于中国患者而言，可能还需要一段时间的等待，或者选择海外购药的途径。在此期间，与医疗专业人士的密切沟通至关重要，以确保患者能够获得最佳的治疗建议。