2022 年 12 月 12 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 加速批准了 RAS GTPase 家族抑制剂阿达格拉西布（Adagrasib），用于治疗 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非转移性成人患者。根据 FDA 批准的测试确定的小细胞肺癌 (NSCLC)，并且之前至少接受过一种全身治疗。

阿达格拉西布已经在美国上市，但在中国尚未获得上市批准。阿达格拉西布是一种针对KRAS G12C突变体的特异性优化口服抑制剂，属于小分子靶向药物，主要用于治疗非小细胞肺癌等癌症。

该药物在美国已经通过FDA的批准上市，并且在临床试验中显示出了一定的疗效。然而，在中国，阿达格拉西布尚未获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，因此无法在中国市场上销售和使用。

请注意，药物的研发和上市审批是一个复杂且漫长的过程，需要进行临床试验、数据分析和监管机构的审查。每个国家的药品监管机构会根据药物的安全性、疗效和质量，评估是否批准上市。因此，阿达格拉西布在中国上市的具体时间仍然不确定。

目前阿达格拉西布在国内还无法直接购买到，因为该药物尚未在国内上市销售。而在美国，阿达格拉西布的原研版价格十分昂贵，一盒规格为200mg*180片的药物售价高达188000元人民币。不过，好消息是近期老挝卢修斯制药公司推出了阿达格拉西布的仿制版，并在海外上市销售，规格为200mg*90片，价格仅为四五千元左右人民币。