埃万妥单抗是一种双特异性抗体，主要用于治疗特定基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

成人使用埃万妥单抗，无论是作为单一药物还是与拉泽替尼联合，常规用法如下：每周用药，持续5周，初始剂量在第1周分第1、2天两次给药。自第7周起，每2周用药一次。剂量依体重而定，体重小于80公斤者，静脉注射1050毫克；80公斤及以上者，注射1400毫克。

若埃万妥单抗与卡铂和培美曲塞联用，每周用药持续4周，初始剂量同样在第1周分两天给予。从第7周起，每3周用药一次。此方案下剂量也按体重区分，且与月经周期有关，第1 - 4周给药时，80公斤以下用1400毫克，80公斤及以上用1750毫克；第7周后，80公斤以下为1750毫克，80公斤及以上则是2100毫克。具体用药需遵医嘱。

首次输注埃万妥单抗时，输注时间应不少于 60 分钟。在输注过程中，医护人员会密切观察患者是否出现输注相关反应，如发热、寒战、恶心、呕吐、呼吸困难等。如果患者对首次输注耐受良好，后续输注时间可适当缩短，但一般不少于 30 分钟。

若患者在治疗过程中出现严重的不良反应，如间质性肺病、严重的输液反应等，医生可能会根据不良反应的严重程度暂停给药、降低剂量或永久停药。具体剂量调整方案需由医生根据患者的个体情况综合评估后决定。

大家好，今天我们来聊一聊靶向抗癌药物——埃万妥单抗（Amivantamab）

埃万妥单抗是一种针对特定基因变异的抗癌药物，主要用于治疗非小细胞肺癌等癌症，尤其适用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。然而，如同许多其他药物一样，埃万妥单抗在使用过程中可能会引发一系列副作用。

在使用埃万妥单抗的初期，患者可能会经历输液相关反应，这是最常见的副作用之一。这些反应包括呼吸困难、潮红、发热、寒战、恶心、胸部不适、低血压和呕吐等，尤其在首次输注时发生率较高。此外，部分患者可能会出现皮疹，如痤疮样皮炎，伴随瘙痒和皮肤干燥，这些症状通常在用药后的数周内出现。

除了上述反应，埃万妥单抗还可能引发间质性肺病或肺炎，尽管这种情况的发生率相对较低，但仍需密切监测患者的血氧饱和度。眼毒性也是该药物的一个潜在风险，可能导致角膜炎、干眼症、结膜发红、视力模糊等眼部问题。

此外，患者在接受埃万妥单抗治疗期间还可能出现乏力、电解质紊乱、淋巴细胞减少等症状。因此，建议患者在用药期间定期进行医学检查，并密切关注任何不适或异常症状。

总之，虽然埃万妥单抗为特定基因变异的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，但患者在使用该药物时需充分了解其可能引发的副作用，并在医生的指导下进行用药。

希望未来更多的研究能够优化疗效，造福更多患者。谢谢大家收看，我们下期再见!

埃万妥单抗是一种创新的双特异性抗体药物，专门用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌。然而，在接受这种先进治疗前，患者和医务人员需要充分了解并遵循一系列重要的注意事项，以确保治疗的安全性和有效性。

首先，在决定使用埃万妥单抗之前，患者必须向医务人员全面披露自己的医疗状况。这包括但不限于任何肺部或呼吸问题的病史，因为这些状况可能会影响药物的疗效或增加治疗的风险。此外，女性患者还需特别注意自己的生育状态。如果正在怀孕或计划怀孕，务必告知医务人员，因为埃万妥单抗可能对胎儿造成伤害。可能怀孕的女性在接受治疗前应进行妊娠测试，并在治疗期间及最后一次给药后至少3个月内采取有效的节育措施。

其次，关于母乳喂养的问题，目前尚不清楚埃万妥单抗是否会进入母乳。因此，为了婴儿的安全，建议在治疗期间以及最后一剂药物给药后的3个月内避免母乳喂养。

在治疗过程中，患者还需特别注意皮肤保护。埃万妥单抗可能引起皮肤反应，因此，在治疗期间和治疗后的两个月内，患者应限制在阳光下的暴露时间，穿防护服并使用防晒霜以降低皮肤受损的风险。

此外，药物相互作用也是一个不容忽视的问题。其他药物，包括处方药、非处方药、维生素和草药产品，都可能影响埃万妥单抗的疗效。因此，患者必须向医务人员详细列出自己正在服用的所有药物，以便医务人员评估潜在的药物相互作用风险。

埃万妥单抗通过静脉输注给药，为了降低输注相关反应的风险，建议在术前使用抗组胺药、退烧药和糖皮质激素。然而，即使采取了这些预防措施，患者仍需警惕可能出现的严重副作用，如输注相关反应、间质性肺病/肺炎、静脉血栓栓塞事件、皮肤反应、眼部问题和胎儿伤害等。

最后，关于药物的储存，埃万妥单抗应置于2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱内，并保持原包装避光保存。切勿冷冻，以免影响药物的稳定性和疗效。

总之，接受埃万妥单抗治疗是一个复杂而细致的过程，需要患者和医务人员共同努力，确保治疗的安全性和有效性。

本品需稀释后静脉输注，且输注时长需超过60分钟。以下为不同病症及体重情况下的具体用药方案：

可切除非小细胞肺癌（NSCLC）

体重≥30kg：新辅助治疗时，手术前联合化疗，每3周用药一次，每次1500mg，最多4个周期；辅助治疗则在手术后单药使用，每4周一次，每次1500mg，最多12个周期。

体重＜30kg：新辅助治疗同样在手术前联合化疗，每3周一次，每次20mg/kg，最多4个周期；辅助治疗为手术后单药使用，每4周一次，每次20mg/kg，最多12个周期。治疗持续到疾病进展无法手术、复发、出现不可接受的毒性，或手术后最多12个周期。

不可切除的III期NSCLC

体重≥30kg：在接受铂类化疗和放疗后，本品可每2周一次，每次10mg/kg，或每4周一次，每次1500mg。

体重＜30kg：每2周一次，每次10mg/kg。治疗持续到疾病进展、出现不可接受的毒性，或最多12个月。

转移性NSCLC

体重≥30kg：联合曲美利木单抗75mg和含铂化疗，每3周一次，每次1500mg，共4个周期，之后单药使用，每4周一次，每次1500mg，同时每4周进行基于组织学的培美曲塞维持治疗，第16周时联合本品第六剂给予第五剂曲美利木单抗75mg。

体重＜30kg：联合曲美利木单抗1mg/kg和含铂化疗，每3周一次，每次20mg/kg，共4个周期，后续单药使用及维持治疗方式类似，剂量按体重调整。

局限期与广泛期小细胞肺癌（LS-SCLC、ES-SCLC）

LS-SCLC在铂类化疗和放射治疗后，体重≥30kg者每4周一次，每次1500mg；体重＜30kg者每4周一次，每次20mg/kg，治疗持续到疾病进展、出现不可接受的毒性或最长24个月。ES-SCLC治疗方案依体重不同而调整，治疗持续到疾病恶化或出现不可接受的毒性。

胆管癌（BTC）、不可切除的肝细胞癌（uHCC）、dMMR子宫内膜癌

这几种病症用药方案均按体重划分。BTC和uHCC治疗持续到疾病恶化或出现不可接受的毒性；dMMR子宫内膜癌联合用药6个周期后单药使用，同样治疗到疾病恶化或出现不可接受的毒性。

埃万妥单抗是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌（NSCLC）的创新药物。它属于双特异性抗体类药物，主要通过增强患者的免疫系统来减缓或阻止癌细胞的生长。该药物特别适用于那些已经扩散到附近组织或身体其他部位的非小细胞肺癌患者，可以单独使用，也可以与其他化疗药物联合应用。在治疗过程中，埃万妥单抗能够针对特定的肿瘤标志物，帮助免疫系统识别并攻击癌细胞。

埃万妥单抗的给药方式为静脉注射，通常由医疗机构的专业医护人员操作。治疗的初期阶段，患者一般需要在连续两天内每日接受一次注射，随后在接下来的四到五周内，每周接受一次注射。治疗方案会根据患者对药物的反应及可能出现的副作用进行调整，之后可能会转为每两到三周一次的给药频率。每位患者的治疗时间和频次均有所不同，具体取决于医生的建议和患者的实际情况。

在使用埃万妥单抗进行治疗时，患者需定期接受监测，以评估药物的疗效及其对身体的影响。常见的副作用包括疲劳、皮疹、恶心等，但并非所有患者都会经历这些副作用。总的来说，埃万妥单抗为晚期非小细胞肺癌患者提供了一种新的治疗选择，旨在改善患者的生存率和生活质量。

大家好，今天我们来聊一聊靶向抗癌药物——度伐利尤单抗

度伐利尤单抗是一种人免疫球蛋白单克隆抗体，属于免疫靶向抗肿瘤药物，主要用于小细胞肺癌的治疗，也被视为一线药物。此外，它在胰腺导管癌、肝细胞癌等疾病的治疗中也显示出一定的疗效。度伐利尤单抗的作用机制主要是通过PD-1和CD80的相互作用，降低T细胞的激活和活动，从而缩小肿瘤、缓解患者的临床症状，稳定病情，延长患者的生命。

然而，度伐利尤单抗的使用并非毫无风险。一些患者在接受治疗后可能会出现多种副作用。首先，它可能引发身体疲劳，表现为四肢无力、精神不振，甚至影响睡眠质量。其次，过敏反应也是度伐利尤单抗常见的副作用之一，患者可能会出现皮疹、皮肤瘙痒、头晕等症状，严重时需立即停药并就医。此外，长时间过量使用该药物还可能对身体的代谢系统造成影响，导致高血糖等问题的出现。

除了上述副作用外，度伐利尤单抗还可能引发免疫介导的内脏病变，如肝炎、肾炎等，以及内分泌疾病，如甲状腺疾病、肾上腺功能不全等。同时，它也可能导致皮肤反应，如皮疹、瘙痒等。在使用度伐利尤单抗期间，患者还可能出现感染症状，如发热、红肿、疼痛等。

因此，在使用度伐利尤单抗时，患者应严格遵医嘱，密切关注自身反应，一旦出现不适症状应及时就医。

希望未来更多的研究能够优化疗效，造福更多患者。谢谢大家收看，我们下期再见!