普拉替尼作为针对转移性RET融合阳性非小细胞肺癌以及RET融合阳性甲状腺癌的重要靶向药，一直备受患者关注，下面为大家介绍它2025年的最新价格。

目前在国内，普拉替尼原研药已上市但未进医保。常见规格有100mg60粒和100mg120粒，价格高达两万多元一盒，部分地区甚至达到六万元。

海外原研药价格更为高昂，60粒一盒的价格在四万到十几万人民币之间浮动，且汇率会影响其具体价格。

不过，海外已有仿制药推出，成分与原研药相近。例如老挝生产的120粒装仿制药，价格约三千多人民币，同样受汇率波动影响。

对于需要长期服用普拉替尼的患者来说，药物价格是关键因素。建议大家多留意价格变化，咨询专业医生或医药机构，结合自身经济和病情，选择最合适的用药方案。

尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗特发性肺纤维化（IPF）以及某些进展性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）等。通常为口服给药，药品一般制成胶囊剂型。患者应整粒吞服胶囊，切勿咀嚼、掰开或压碎后服用，以免影响药物在体内的正常释放和吸收过程，进而影响疗效。

对于特发性肺纤维化患者，推荐剂量为每次150毫克，每日两次，两次服药间隔大约为12小时，一般建议在早晚餐时服用，这样有助于减少药物对胃肠道的刺激，提高患者的用药依从性。

在用药过程中，如果患者出现严重的不良反应，如肝功能损害，表现为转氨酶显著升高（通常超过正常上限3倍以上），或者出现严重的胃肠道反应，如持续呕吐、难以控制的腹泻等，医生可能会根据具体情况暂停用药或降低剂量。降低剂量时，通常将每次剂量减至100毫克，每日两次。待不良反应缓解或消失后，再考虑逐渐恢复原剂量或维持较低剂量继续治疗。

对于轻度肝功能损害患者，一般无需调整剂量；但对于中重度肝功能损害患者，应谨慎使用尼达尼布，必要时需在医生的严密监测下调整剂量。老年患者（≥65岁）通常无需根据年龄调整剂量，但由于老年人身体机能下降，可能更容易出现不良反应，因此用药期间需密切观察。

埃万妥单抗是一种双特异性抗体，主要用于治疗特定基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

成人使用埃万妥单抗，无论是作为单一药物还是与拉泽替尼联合，常规用法如下：每周用药，持续5周，初始剂量在第1周分第1、2天两次给药。自第7周起，每2周用药一次。剂量依体重而定，体重小于80公斤者，静脉注射1050毫克；80公斤及以上者，注射1400毫克。

若埃万妥单抗与卡铂和培美曲塞联用，每周用药持续4周，初始剂量同样在第1周分两天给予。从第7周起，每3周用药一次。此方案下剂量也按体重区分，且与月经周期有关，第1 - 4周给药时，80公斤以下用1400毫克，80公斤及以上用1750毫克；第7周后，80公斤以下为1750毫克，80公斤及以上则是2100毫克。具体用药需遵医嘱。

首次输注埃万妥单抗时，输注时间应不少于 60 分钟。在输注过程中，医护人员会密切观察患者是否出现输注相关反应，如发热、寒战、恶心、呕吐、呼吸困难等。如果患者对首次输注耐受良好，后续输注时间可适当缩短，但一般不少于 30 分钟。

若患者在治疗过程中出现严重的不良反应，如间质性肺病、严重的输液反应等，医生可能会根据不良反应的严重程度暂停给药、降低剂量或永久停药。具体剂量调整方案需由医生根据患者的个体情况综合评估后决定。

大家好，今天我们来聊一聊靶向抗癌药物——埃万妥单抗（Amivantamab）

埃万妥单抗是一种针对特定基因变异的抗癌药物，主要用于治疗非小细胞肺癌等癌症，尤其适用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。然而，如同许多其他药物一样，埃万妥单抗在使用过程中可能会引发一系列副作用。

在使用埃万妥单抗的初期，患者可能会经历输液相关反应，这是最常见的副作用之一。这些反应包括呼吸困难、潮红、发热、寒战、恶心、胸部不适、低血压和呕吐等，尤其在首次输注时发生率较高。此外，部分患者可能会出现皮疹，如痤疮样皮炎，伴随瘙痒和皮肤干燥，这些症状通常在用药后的数周内出现。

除了上述反应，埃万妥单抗还可能引发间质性肺病或肺炎，尽管这种情况的发生率相对较低，但仍需密切监测患者的血氧饱和度。眼毒性也是该药物的一个潜在风险，可能导致角膜炎、干眼症、结膜发红、视力模糊等眼部问题。

此外，患者在接受埃万妥单抗治疗期间还可能出现乏力、电解质紊乱、淋巴细胞减少等症状。因此，建议患者在用药期间定期进行医学检查，并密切关注任何不适或异常症状。

总之，虽然埃万妥单抗为特定基因变异的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，但患者在使用该药物时需充分了解其可能引发的副作用，并在医生的指导下进行用药。

希望未来更多的研究能够优化疗效，造福更多患者。谢谢大家收看，我们下期再见!

埃万妥单抗是一种创新的双特异性抗体药物，专门用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌。然而，在接受这种先进治疗前，患者和医务人员需要充分了解并遵循一系列重要的注意事项，以确保治疗的安全性和有效性。

首先，在决定使用埃万妥单抗之前，患者必须向医务人员全面披露自己的医疗状况。这包括但不限于任何肺部或呼吸问题的病史，因为这些状况可能会影响药物的疗效或增加治疗的风险。此外，女性患者还需特别注意自己的生育状态。如果正在怀孕或计划怀孕，务必告知医务人员，因为埃万妥单抗可能对胎儿造成伤害。可能怀孕的女性在接受治疗前应进行妊娠测试，并在治疗期间及最后一次给药后至少3个月内采取有效的节育措施。

其次，关于母乳喂养的问题，目前尚不清楚埃万妥单抗是否会进入母乳。因此，为了婴儿的安全，建议在治疗期间以及最后一剂药物给药后的3个月内避免母乳喂养。

在治疗过程中，患者还需特别注意皮肤保护。埃万妥单抗可能引起皮肤反应，因此，在治疗期间和治疗后的两个月内，患者应限制在阳光下的暴露时间，穿防护服并使用防晒霜以降低皮肤受损的风险。

此外，药物相互作用也是一个不容忽视的问题。其他药物，包括处方药、非处方药、维生素和草药产品，都可能影响埃万妥单抗的疗效。因此，患者必须向医务人员详细列出自己正在服用的所有药物，以便医务人员评估潜在的药物相互作用风险。

埃万妥单抗通过静脉输注给药，为了降低输注相关反应的风险，建议在术前使用抗组胺药、退烧药和糖皮质激素。然而，即使采取了这些预防措施，患者仍需警惕可能出现的严重副作用，如输注相关反应、间质性肺病/肺炎、静脉血栓栓塞事件、皮肤反应、眼部问题和胎儿伤害等。

最后，关于药物的储存，埃万妥单抗应置于2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱内，并保持原包装避光保存。切勿冷冻，以免影响药物的稳定性和疗效。

总之，接受埃万妥单抗治疗是一个复杂而细致的过程，需要患者和医务人员共同努力，确保治疗的安全性和有效性。

本品需稀释后静脉输注，且输注时长需超过60分钟。以下为不同病症及体重情况下的具体用药方案：

可切除非小细胞肺癌（NSCLC）

体重≥30kg：新辅助治疗时，手术前联合化疗，每3周用药一次，每次1500mg，最多4个周期；辅助治疗则在手术后单药使用，每4周一次，每次1500mg，最多12个周期。

体重＜30kg：新辅助治疗同样在手术前联合化疗，每3周一次，每次20mg/kg，最多4个周期；辅助治疗为手术后单药使用，每4周一次，每次20mg/kg，最多12个周期。治疗持续到疾病进展无法手术、复发、出现不可接受的毒性，或手术后最多12个周期。

不可切除的III期NSCLC

体重≥30kg：在接受铂类化疗和放疗后，本品可每2周一次，每次10mg/kg，或每4周一次，每次1500mg。

体重＜30kg：每2周一次，每次10mg/kg。治疗持续到疾病进展、出现不可接受的毒性，或最多12个月。

转移性NSCLC

体重≥30kg：联合曲美利木单抗75mg和含铂化疗，每3周一次，每次1500mg，共4个周期，之后单药使用，每4周一次，每次1500mg，同时每4周进行基于组织学的培美曲塞维持治疗，第16周时联合本品第六剂给予第五剂曲美利木单抗75mg。

体重＜30kg：联合曲美利木单抗1mg/kg和含铂化疗，每3周一次，每次20mg/kg，共4个周期，后续单药使用及维持治疗方式类似，剂量按体重调整。

局限期与广泛期小细胞肺癌（LS-SCLC、ES-SCLC）

LS-SCLC在铂类化疗和放射治疗后，体重≥30kg者每4周一次，每次1500mg；体重＜30kg者每4周一次，每次20mg/kg，治疗持续到疾病进展、出现不可接受的毒性或最长24个月。ES-SCLC治疗方案依体重不同而调整，治疗持续到疾病恶化或出现不可接受的毒性。

胆管癌（BTC）、不可切除的肝细胞癌（uHCC）、dMMR子宫内膜癌

这几种病症用药方案均按体重划分。BTC和uHCC治疗持续到疾病恶化或出现不可接受的毒性；dMMR子宫内膜癌联合用药6个周期后单药使用，同样治疗到疾病恶化或出现不可接受的毒性。