非戈替尼，作为一种高效的选择性Janus激酶（JAK）抑制剂，主要通过阻断JAK酶的活性来降低免疫系统的过度反应，从而在治疗类风湿关节炎和溃疡性结肠炎疾病中展现出显著疗效。然而，使用非戈替尼时，患者需密切关注一系列注意事项，以确保用药安全。

首先，非戈替尼的副作用不容忽视。尽管该药物能有效减轻疾病症状，但常见的副作用如恶心、上呼吸道感染、尿路感染、头晕以及淋巴细胞减少症（淋巴细胞水平低，一种白细胞减少的情况）可能影响患者的日常生活。这些副作用在十分之一的患者中可能出现，因此，在使用非戈替尼期间，患者应定期监测身体状况，并及时向医生报告任何不适。

对于特定患者群体，非戈替尼的使用需更加谨慎。活动性结核病或其他严重感染的患者应避免使用非戈替尼，因为该药物可能抑制免疫系统，从而增加感染风险。同样，怀孕期间的女性也不得使用非戈替尼，以免对胎儿造成潜在危害。能够生育的女性在使用非戈替尼期间及停药后至少一周内，应采取有效的避孕措施，以防止意外怀孕。

值得注意的是，非戈替尼还可能增加某些患者的癌症风险。因此，在使用非戈替尼前，患者应进行全面的健康评估，以了解自身是否存在癌症风险增加的情况。

综上所述，非戈替尼作为一种有效的JAK抑制剂，在治疗类风湿关节炎和溃疡性结肠炎等疾病中具有重要作用。然而，患者在使用该药物时，需密切关注其副作用和特定注意事项，以确保用药安全。如有任何疑问或不适，应及时向医生咨询。

大家好，今天我们来讲一下靶向药—非戈替尼

它是一种针对特定疾病治疗的药物，在不同病症中有不同的用法用量要求。

对于类风湿性关节炎患者，通常情况下，非戈替尼的常规用法为每次口服 200mg，每日 1 次。然而，对于存在静脉血栓栓塞（VTE）、主要心血管不良事件（MACE）和恶性肿瘤风险增加的成人患者，用药剂量需做出调整。初始剂量为每次 100mg，每日 1 次。若在此剂量下疾病控制效果不理想，可在医生指导下将剂量增加至每次 200mg，每日 1 次。并且，从长期治疗的角度考虑，为减少不良反应风险，应使用能够控制病情的最低有效剂量。

在溃疡性结肠炎的诱导治疗阶段，推荐剂量为每次 200mg，每日 1 次，口服给药。若患者对初始 10 周的治疗临床反应不佳，可增加额外 12 周的诱导治疗，用药剂量依旧保持每次 200mg，每日 1 次。不过，如果经过持续 22 周的治疗仍未达到预期的治疗效果，就需要停用本品。

进入维持治疗阶段，推荐剂量同样是每次 200mg，每日 1 次，口服。对于存在 VTE、MACE 和恶性肿瘤风险增加的成人患者，剂量需调整为每次 100mg，每日 1 次。若在维持治疗期间疾病发作，剂量可能会在医生指导下增加至每次 200mg，每日 1 次。此外，长期治疗时，也应遵循使用最低有效剂量的原则，以平衡治疗效果和安全性。

患者在使用非戈替尼时，务必严格遵循医嘱，按时按量服药，如有任何疑问或出现不适，及时与医生沟通。

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乌帕替尼作为一种针对性治疗药物，在多种疾病治疗中发挥着重要作用，其用法用量因疾病类型、患者年龄及体重等因素而有所不同。

对于类风湿关节炎（RA）、强直性脊柱炎、中轴型脊柱关节炎患者，无论病情轻重，均采用每日 1 次、每次 15mg 的剂量口服。

特应性皮炎（AD）患者用药需分情况。12 岁及以上且 65 岁以下、体重至少 40kg 的患者，起始剂量为每日 1 次、每次 15mg。若治疗反应不佳，可增加至每日 1 次、每次 30mg；若仍反应不足，则需停药，且要用最低剂量维持有效治疗。65 岁及以上患者，每日 1 次、每次 15mg 即可。

溃疡性结肠炎（UC）治疗分诱导期和维持期。诱导期需每日 1 次、每次 45mg，持续用药 8 周；维持期一般为每日 1 次、每次 15mg，难治性、严重性或广泛性患者可增至每日 1 次、每次 30mg，若对 30mg 反应不足则停药，使用维持反应的最低有效剂量。

银屑病关节炎患者用药也因年龄而异。2 岁至 18 岁的儿童患者，剂量依据体重调整，10 公斤以上 20 公斤以下，每日两次、每次 3 毫克（3 毫升口服溶液）；20 公斤至 30 公斤以下，每日两次、每次 4 毫克（4 毫升口服溶液）；30 公斤及以上，每日两次、每次 6 毫克（6 毫升口服溶液），且口服液不能与缓释片剂替代。18 岁及以上成年人，每日 1 次、每次 15mg。

克罗恩病患者诱导期推荐每日 1 次、每次 45mg，持续 12 周；维持期通常每日 1 次、每次 15mg，难治性、严重或广泛疾病患者可考虑每日 1 次、每次 30mg，若 30mg 剂量治疗反应不足则停药，使用维持反应的最低有效剂量。

大家好，今天我们来聊一聊靶向抗癌药物——乌帕替尼

乌帕替尼，作为一种新型的选择性Janus激酶（JAK）抑制剂，主要用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎等炎症性疾病。它通过抑制JAK信号传导通路，减少炎症因子的释放，从而有效缓解患者的关节疼痛、肿胀和僵硬等症状，提高生活质量。

然而，乌帕替尼在治疗过程中也可能引发一系列副作用。一些患者在使用该药后，可能会观察到皮肤上的变化，如皮疹、瘙痒、荨麻疹等，这些症状通常较为轻微，但也可能影响患者的日常生活。此外，胃肠道不适也是常见的副作用之一，包括恶心、呕吐、腹泻和腹痛等，对于胃肠道敏感的患者来说，这些症状可能会更加明显。

除了皮肤和胃肠道反应，乌帕替尼还可能对血液系统产生影响，如导致白细胞减少、血小板减少和贫血等，严重时可能增加感染和出血的风险。因此，在使用乌帕替尼期间，患者需要定期进行血常规检查，以便及时发现并处理这些异常。

此外，乌帕替尼还可能引起其他不良反应，如头痛、疲劳、发热、肌肉骨骼疼痛等。虽然这些副作用多数为轻度至中度，但也可能对患者的整体健康状况产生一定影响。

总之，乌帕替尼作为一种有效的治疗炎症性疾病的药物，虽然为患者带来了新的治疗希望，但在使用过程中也需要密切关注其可能产生的副作用。患者应在医生的指导下合理用药，定期进行相关检查，以确保用药安全。

希望未来更多的研究能够优化疗效，造福更多患者。谢谢大家收看，我们下期再见!

乌帕替尼，作为一种口服的Janus激酶（JAK）抑制剂，被广泛用于治疗多种以炎症为主要特征的疾病。它通过降低免疫系统的活性，为患者带来显著的疗效。然而，在使用乌帕替尼之前和期间，患者需要了解并遵循一系列重要的注意事项，以确保用药安全。

首先，对乌帕替尼中的任何成分过敏的患者应避免服用。在开始治疗前，患者应详细告知医生自己的过敏史，以避免潜在的过敏反应。

此外，患者在开始服用乌帕替尼前，应如实告知医生自己是否存在感染的迹象，如发烧、出汗、寒战等，以及是否患有免疫系统薄弱、艾滋病、活跃或慢性感染、肺结核、带状疱疹、癌症等疾病。这些疾病可能会影响乌帕替尼的疗效或增加用药风险。

值得注意的是，乌帕替尼可能会增加患者患某些癌症的风险，如淋巴瘤、肺癌或皮肤癌。因此，在开始治疗前，患者应咨询医生有关这一风险的信息，并定期进行癌症筛查。

对于孕妇和哺乳期妇女，乌帕替尼的使用需要特别谨慎。在开始治疗前，患者可能需要进行阴性妊娠测试，并在用药期间及停药后至少4周内采取有效的避孕措施。哺乳期妇女在使用乌帕替尼期间及停药后至少6天内应避免哺乳。

服用乌帕替尼期间，患者可能会出现一系列严重的医疗问题，如严重感染、消化道的洞或撕裂、心脏病发作或中风等。因此，患者应密切关注自己的身体状况，如出现发烧、持续疲劳、胃痛、呼吸困难等症状，应立即就医。

此外，乌帕替尼可能会与某些药物或疫苗产生相互作用，因此患者在用药前应咨询医生或药师，了解药物间的相互作用信息。同时，患者在用药期间应避免接种活疫苗，并在开始治疗前完成必要的疫苗接种。

总之，乌帕替尼作为一种有效的治疗药物，为患者带来了希望。然而，为了确保用药安全，患者需要了解并遵循上述注意事项，并在医生的指导下合理使用药物。

这是一种选择性Janus激酶1（JAK1）抑制剂，主要用于治疗中重度类风湿性关节炎，这是一种以炎症和骨破坏为特征的自身免疫性疾病。JAK是一组重要的细胞内酶，它们参与炎症细胞因子信号传导，包括干扰素和白细胞介素。JAK家族包括四种亚型：JAK1、JAK2、JAK3和酪氨酸激酶2，而乌帕替尼特别针对JAK1进行选择性抑制。

除了类风湿性关节炎，乌帕替尼还被用于治疗多种其他自身免疫性疾病，例如强直性脊柱炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病以及活动性非放射影像中轴型脊椎关节炎和特应性皮炎。乌帕替尼的使用次数为每天一次，分为诱导期和维持期。临床研究表明，乌帕替尼在安全性方面表现良好，是一种耐受性高的免疫介导疾病药物，但有时可能会导致一些副作用，如中性粒细胞减少症、肝病、静脉血栓形成及感染等。

在使用乌帕替尼时，医生需充分考虑患者的个体特征，并在评估疗效与潜在风险的基础上进行合理的讨论，以确保患者获得最佳的治疗效果。总体而言，乌帕替尼凭借其高效能和可控的不良反应风险，成为治疗自身免疫性疾病的重要选择。