这是一种用于治疗1岁及以上慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞性白血病（CML）的靶向药物。这种类型的白血病是一种影响血液和骨髓的癌症，博舒替尼适用于刚被诊断的患者，以及那些对其他治疗无效或因副作用而无法继续使用其他药物的患者。

博舒替尼归属于一种被称为激酶抑制剂的药物类别，其主要作用机制是通过抑制一种异常蛋白质的活性，来阻止癌症细胞的增殖与扩散。这种蛋白质往往会向癌细胞发出生长信号，因此，博舒替尼的应用有助于减缓病情进展，提高患者的生活质量。

该药物以口服片剂的形式提供，通常建议患者每天在餐后服用一次，以确保最佳的吸收效果。为了保持药物效果，患者应尽量在每天同一时间服用，且必须将药片整片吞下，切忌劈开、咀嚼或压碎。此外，若药片不慎破损，务必避免用手直接接触，以防止药物成分对皮肤造成刺激。

博舒替尼的治疗效果因个体差异而异，患者在使用过程中需定期接受血液检查，以便医生及时监测疗效和调整用药方案。总的来说，博舒替尼为慢性髓细胞性白血病患者提供了一个重要的治疗选择，帮助他们更好地应对这一严重的健康挑战。

博舒替尼是一种用于治疗慢性髓性白血病（CML）的药物，其疗效显著，但使用时需特别注意患者的整体健康状况及潜在风险。以下是对使用博舒替尼时需注意的关键点的详细阐述。

首先，若您对博舒替尼或其成分过敏，应避免使用此药。过敏反应可能包括但不限于皮疹、呼吸困难、喉头水肿等症状，一旦出现应立即就医。

在开始博舒替尼治疗前，务必告知医生您的详细健康状况，特别是心脏病、高血压、糖尿病、肝病或肾病等慢性疾病史。这些疾病可能影响药物的代谢和排泄，从而增加不良反应的风险。

对于女性患者，博舒替尼可能对胎儿造成不良影响。因此，在开始治疗前应进行怀孕检测，并在整个治疗期间及最后一次服药后两周内采取有效的避孕措施。若在治疗期间意外怀孕，应立即告知医生，以便评估风险并采取相应措施。

此外，博舒替尼治疗期间及停药后两周内，患者应避免哺乳。药物可能通过乳汁传递给婴儿，对其健康造成潜在威胁。

服用博舒替尼时，应整片吞服，不可压碎、咀嚼或掰开。若药片意外破碎，其内容物可能对皮肤产生刺激。此时应立即用肥皂和水清洗皮肤，并咨询药剂师如何安全处理破碎的药片。

另外，在服用抗酸药或H2受体拮抗剂后2小时内请勿服用博舒替尼。若正在服用质子泵抑制剂，请咨询医生或药剂师以获取专业建议。同时，应避免食用葡萄柚、葡萄柚汁及含有葡萄柚提取物的补充剂，因它们可能影响药物的代谢。

博舒替尼的剂量可能需要根据患者的毒性反应、肾脏或肝脏疾病状况进行调整。因此，在治疗期间应定期进行血液检测，以监测血细胞计数等指标的变化。根据检测结果，医生可能会调整治疗方案或延迟癌症治疗。

最后，未经医生允许，患者不应擅自停止使用博舒替尼。突然停药可能导致病情反弹或产生其他不良后果。因此，在治疗期间应严格遵循医嘱，按时服药并定期复查。

总之，使用博舒替尼时需综合考虑患者的健康状况、药物相互作用及潜在风险。通过遵循专业建议、密切监测病情变化并及时调整治疗方案，可以确保治疗的安全性和有效性。

博舒替尼是一种针对慢性粒细胞白血病（CML）的有效治疗药物，其用法用量因患者病情阶段和身体状况的不同而有所差异。

对于新诊断的慢性期费城染色体阳性（Ph+）CML成人患者，推荐采用口服给药方式，每次剂量为400mg，每天一次，且需与食物同服。这种用药安排有助于提高药物的生物利用度，增强治疗效果。

若患者处于慢性、加速或急变期的Ph+ CML，且对先前治疗出现耐药性或不耐受情况，剂量则需调整为每次500mg，同样口服，每天一次与食物同服，以应对更复杂的病情。

在儿童患者方面，新诊断的慢性期Ph+ CML儿童，用药剂量需根据体表面积（BSA）计算，为300mg/m²，口服，每天一次与食物同服。而对于对先前治疗有抵抗或不耐受的慢性期Ph+ CML儿童患者，剂量应增加至400mg/m²，口服，每天一次与食物同服。

治疗过程中，若患者未达到完全血液学、细胞遗传学或分子反应，且未出现3级或更高不良反应，可考虑逐步增加剂量，每次增加100mg，每天一次，直至达到每日最大剂量600mg。

对于3个月后未达到足够反应的儿童患者，剂量调整需更精准。若BSA<1.1m²，考虑每次递增50mg；若BSA≥1.1m²，则每次递增100mg，每日最大剂量同样不超过600mg。

此外，用药期间必须密切关注患者的毒性和器官损害情况，根据具体情况及时调整剂量，确保治疗的安全性和有效性。患者应严格遵循医嘱，按时按量服药，切勿自行增减剂量。

大家好，今天我们来聊一聊靶向抗癌药物——奎扎替尼

奎扎替尼是一种口服的高效II型FLT3抑制剂，专门开发用于治疗FLT3-ITD阳性的急性髓系白血病（AML）成年患者。它通过抑制FLT3激酶活性，阻止受体的自磷酸化，从而抑制下游FLT3受体信号传导，阻断FLT3-ITD依赖性细胞增殖。尽管奎扎替尼在治疗AML方面表现出良好的效果，为患者带来了新的治疗希望，但它也可能引发一系列副作用。

服用奎扎替尼的患者可能会经历恶心、呕吐、腹泻和食欲不振等消化系统不适，这些症状可能会影响患者的饮食和营养摄入，进而影响治疗效果。此外，患者还可能感到疲倦或无精打采，以及肌肉骨骼疼痛，这些都会对患者的日常生活造成一定影响。在心血管系统方面，奎扎替尼可能导致心律不整，因此需要密切监测患者的心电图变化。同时，该药物还可能引起肝功能异常和高血压，需要定期检查肝功能和血压情况。

除了上述副作用外，奎扎替尼还可能导致手脚水肿和头痛等不适症状。在一些患者中，还可能出现更严重的副作用，如骨髓抑制和严重的心脏毒性，这些都需要立即就医处理。因此，在使用奎扎替尼时，患者应密切关注身体状况，并及时向医生报告任何不适。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案，以最大程度地减少副作用的发生，确保患者的安全和治疗效果。

希望未来更多的研究能够优化疗效，造福更多患者。谢谢大家收看，我们下期再见!

大家好，今天我们来讲一下靶向药—奎扎替尼

其需每日口服一次，且尽量在每天大致相同的时间服用，无论是否与食物同服均可。

在剂量方案上，不同阶段要求不同。诱导阶段从第8天开启（针对7 + 3方案），每日口服35.4mg，以28天为一个周期，每个周期用药两周，即第8至21天。巩固阶段自第6天起，同样每日口服35.4mg，28天为一周期，用药时间为第6至19天。维持阶段从第1天开始，若QTcF小于或等于450ms，第一个周期的第1至14天每日口服26.5mg，第15天起剂量增至53mg，每日一次；若在诱导或巩固阶段观察到QTcF大于500ms，则维持每日26.5mg的剂量。维持阶段以28天为一周期，每日不间断用药，最长可达36个周期。

患者接受诱导治疗最多2个周期，巩固治疗最多4个周期。对于进行造血干细胞移植（HSCT）的患者，需在预处理方案开始前7天停用奎扎替尼。

服用时，需整片吞下奎扎替尼，不可切割、压碎或咀嚼药片。若呕吐了一剂，切勿使用替代剂量，待下一次预定剂量时间服用即可。若遗漏一剂或未在常规时间服用，应尽快在当天补服，次日恢复常规时间表，但切记不可在同一天服用两剂。严格遵循这些用药规范，有助于确保药物疗效并保障用药安全。

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奎扎替尼，作为一种口服靶向治疗药物，属于激酶抑制剂的范畴，其在临床治疗中展现出了对成人新诊断的FLT3-ITD阳性急性髓系白血病（AML）的显著疗效。然而，作为一种强效药物，奎扎替尼的使用也伴随着一系列需要注意的事项，以确保患者的安全和治疗的有效性。

首先，对于片剂中的任何成分存在过敏反应的患者，应绝对避免使用奎扎替尼。过敏反应可能包括但不限于皮疹、呼吸困难、喉头水肿等严重症状，一旦出现应立即就医。

此外，对于存在低钾血症、低镁血症、QT间期延长（QTcF＞450毫秒）、室性心律失常或尖端扭转型室速的患者，奎扎替尼的使用同样被严格禁止。这些状况可能增加心脏事件的风险，对患者的生命安全构成威胁。

在开始奎扎替尼治疗前，患者应详细告知医生自身的健康状况，特别是是否患有心脏病、低血钾或镁血症等疾病。同时，对于怀孕或计划怀孕、正在哺乳或计划哺乳的患者，也需特别谨慎。奎扎替尼可能对胎儿造成伤害，因此有生育能力的女性在治疗期间及最后一次剂量后的7个月内应采取有效的避孕措施。男性患者同样需要注意，在治疗期间及停药后的4个月内也应采取避孕方法。

在服用奎扎替尼期间，患者还需注意药物间的相互作用。某些药物可能会影响奎扎替尼的浓度，从而影响其疗效。因此，患者应详细告知医生自己所服用的所有药物，以便医生进行药物间的相互作用评估。

最后，关于漏服和呕吐的处理，患者也需特别注意。如果漏服了一剂奎扎替尼，应尽快补服（如果是在同一天），并在第二天按常规时间服用下一剂。如果已经到第二天，则不应再补服漏服的剂量。如果在服用奎扎替尼后呕吐，也不要再次服药，而是应在第二天按常规时间服用下一次剂量。

综上所述，奎扎替尼作为一种强效的口服靶向治疗药物，在治疗成人新诊断的FLT3-ITD阳性急性髓系白血病方面展现出了显著的疗效。然而，其使用也伴随着一系列需要注意的事项。患者应详细了解并遵循这些注意事项，以确保治疗的安全性和有效性。