恩西地平的推荐剂量为100mg，患者应每日口服一次，服药时间与进食无关。治疗应持续至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。在没有疾病进展且无不可接受毒性的患者中，建议至少治疗6个月，以便充分观察到临床反应并评估疗效。恩西地平片剂应整片吞服，不得咀嚼、拆分或压碎。这是因为药片的结构和剂型设计可以保证药物的有效吸收和持续作用，若药片被咀嚼或压碎，可能会影响药效，甚至引发不良反应。

患者应尽量每天在相同的时间服用恩西地平，以帮助形成规律的用药习惯，确保药物发挥最佳效果。如果患者因呕吐、错过或未按时服用药物而漏服剂量，应该尽快在当天补服漏掉的剂量，前提是补服的时间距离下次服药时间不太近。如果补服的时间接近第二次服药时间，则应跳过漏服的剂量，并按正常时间服用下一剂，不要为了补救漏服而加倍服药。

长期治疗期间，患者需要定期复查，评估疾病进展情况及药物的耐受性。一旦出现疾病进展或不可接受的毒性反应，应与医生讨论调整治疗方案。正确的用药方法和按时服药对于确保恩西地平治疗的效果非常重要，患者应严格遵循医生的用药建议，并报告任何不适症状或异常反应，以便及时调整治疗。

恩西地平是一种用于治疗急性髓细胞白血病（AML）的药物，特别针对那些对其他治疗无效或在治疗后癌症复发的患者，且这些患者有异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）突变。急性髓细胞白血病是一种起源于白细胞的癌症，而恩西地平通过抑制癌细胞生长所需的异柠檬酸脱氢酶，来减缓或停止癌细胞的生长，从而发挥治疗作用。

恩西地平以口服片剂的形式提供，通常建议每天服用一次，可以在餐前或餐后服用，但应确保每天在相同时间服用。患者需要严格按照处方标签上的指导进行用药，如有不明之处，请咨询医生或药剂师，并确保遵循医嘱，不要擅自增减剂量。服用时，应使用一杯（8盎司或240毫升）的水将药片整颗吞下，切勿切开、咀嚼或压碎药片。如果服用后出现呕吐，建议尽快在当天补服一次剂量。

在治疗过程中，医生可能会根据患者的反应，对治疗方案进行调整，包括暂时或永久停止用药、减少剂量或使用其他药物来处理副作用。患者在治疗期间应与医生保持沟通，及时反馈自身状况，切勿在未与医生协商的情况下停止用药，以确保治疗的安全性和有效性。

恩西地平，作为一种针对异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）突变的口服抑制剂，为复发或难治性急性髓性白血病（AML）患者带来了新的治疗希望。然而，任何药物的使用都需谨慎，恩西地平也不例外。以下是在使用恩西地平时需要特别注意的几个关键点。

首先，过敏是药物使用中常见的风险。如果患者对恩西地平过敏，应坚决避免使用。在使用前，务必向医生详细告知自己的医疗状况和过敏史，以确保安全。

恩西地平对孕妇和胎儿具有潜在风险。在开始治疗前，女性患者需要进行阴性妊娠试验。动物研究显示，恩西地平可能导致流产、低出生体重、死产和出生缺陷。因此，无论男女，在使用恩西地平期间都应采取有效的避孕措施，如屏障方法，因为激素避孕可能不足以防止怀孕。治疗后，至少应继续避孕2个月。

对于哺乳期妇女，恩西地平的安全性尚未明确。为了婴儿的健康，服用此药期间及停药后至少1个月内，应避免母乳喂养。

恩西地平还可能引发一种称为分化综合征的疾病，这是一种可能影响血细胞的严重状况，若不及时治疗甚至可能致命。这种症状可能在开始服药后的10天至5个月内出现。患者应密切关注自己是否出现发热、咳嗽、呼吸困难、骨痛、体重迅速增加或身体部位肿胀等症状，一旦出现，应立即就医。

此外，恩西地平可能与其他药物发生相互作用，包括处方药、非处方药、维生素和草药产品。因此，在使用恩西地平时，必须告知医生自己正在使用的所有药物，以及任何新开始或停止使用的药物。

最后，关于储存，恩西地平应保存在室温下，远离潮湿和高温环境。药片应存放在原容器中，并与装有吸湿防腐剂的罐子一起保存，以确保药物的有效性。

总之，恩西地平虽然为IDH2突变的AML患者提供了新的治疗选择，但其使用过程中的注意事项不容忽视。患者应严格遵循医生的指导，确保用药安全有效。

在白血病治疗领域，吉瑞替尼以其针对 FLT3 突变急性髓系白血病（AML）的独特疗效，成为了众多患者和家属的希望所在。不少患者迫切关心吉瑞替尼在国内的最新价格，期望能从中找到治疗的经济可行性。

吉瑞替尼已在国内获批正式上市，但目前尚未被纳入医保体系。这意味着患者在国内购买时，需全额承担费用。患者既可以通过常规的国内医疗渠道获取药物，也可考虑从国外市场购入。

吉瑞替尼的原研药主要有欧洲版和中国香港版。其中，港版吉瑞替尼价格十分昂贵，每盒售价高达十万人民币左右，并且患者需要通过香港的药房才能购买到。如此高昂的费用，对于普通家庭来说是难以承受的经济负担，让许多患者在治疗的道路上踌躇不前。

相较之下，国外的仿制药价格则亲民许多。老挝版仿制药备受关注，价格区间大致在一千元到三千元。值得一提的是，经专业检测和临床验证，老挝版仿制药的药物成分与原研药基本一致，治疗效果也相差无几。这为经济条件有限的患者提供了更多治疗选择，让更多患者有机会接受有效的治疗。

然而，通过国外渠道购买吉瑞替尼也存在诸多风险。药品来源的合法性难以把控，患者一旦不慎，就可能买到假药，不仅造成经济损失，还会延误病情。此外，跨国运输过程中的药品保存条件也至关重要，稍有差池，药品的质量和疗效就可能受到影响。

患者在选择购买吉瑞替尼时，需要综合考虑自身经济状况、治疗需求以及购买渠道的安全性。如果对价格和购买渠道仍有疑问，建议咨询专业的医生或药师，他们能够提供更具针对性的建议，帮助患者做出合适的决策，让患者在治疗白血病的道路上，既能获得有效的药物治疗，又能在经济上承受得起。

大家好，今天我们来聊一聊靶向抗癌药物——阿西米尼（Asciminib）。

阿西米尼，也被称为Scemblix，是一种用于治疗慢性髓细胞白血病（CML）的新型药物。它属于一类叫做“Bcr-Abl抑制剂”的药物，通过特异性地结合并抑制BCR-ABL融合蛋白的活性，从而减少白血病细胞数量，有效控制病情。然而，与所有药物一样，阿西米尼在治疗过程中也可能引发一系列副作用。

使用阿西米尼的患者可能会遇到多种不适，包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳感、头痛等常见的消化系统和神经系统症状。此外，它还可能影响血液系统，导致血小板计数、白细胞计数和红细胞计数下降，增加出血和感染的风险。一些患者还可能出现肝功能异常，表现为肝酶升高，甚至可能引发肝炎。

除了上述常见副作用外，阿西米尼还可能引起肌肉、骨骼或关节疼痛，血脂水平升高，以及血肌酸激酶水平升高等。部分患者还可能出现皮肤反应，如皮疹或瘙痒。在极少数情况下，阿西米尼还可能引发严重的过敏反应、心律不整等危及生命的副作用。

因此，在使用阿西米尼期间，患者需要密切关注自身的身体反应，定期向医生汇报身体状况，并接受必要的血液检查和肝功能检测。如果出现任何不适症状，应及时与医生沟通，以便医生能够及时调整治疗方案或采取其他必要措施。

希望未来更多的研究能够优化疗效，造福更多患者。谢谢大家收看，我们下期再见!

大家好，今天我们来聊一聊靶向抗癌药物——维奈托克（Venetoclax）

维奈托克，也被称为维奈克拉，是一种创新的靶向治疗药物，主要用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）以及特定情况下的急性髓系白血病（AML）。它通过精准地抑制BCL-2蛋白，这种在癌细胞中过量表达的蛋白，来诱导癌细胞程序性死亡，从而达到治疗肿瘤的目的。然而，作为一种强效药物，维奈托克在治疗过程中也可能引发一系列副作用。

维奈托克最常见的副作用之一是骨髓抑制，这可能导致患者中性粒细胞减少、血小板减少和贫血，进而增加感染和出血的风险。患者可能会感到疲劳、乏力，并需要定期进行血液检查以监测血细胞计数。此外，维奈托克还可能引起胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻和腹痛等，这些症状虽然通常不会危及生命，但会显著影响患者的生活质量。

除了上述常见副作用外，维奈托克还可能引起更严重的反应，如肿瘤溶解综合征。这是一种潜在的致命并发症，发生在治疗初期，由于大量癌细胞迅速死亡，释放出的代谢产物可能导致高尿酸血症、低钙血症、高钾血症和高磷血症，严重时甚至可能导致肾衰竭。因此，在治疗前和治疗期间，医生会对患者进行充分的水化和尿酸水平监测，并采取必要的预防措施。

此外，维奈托克还可能引起肝功能异常、感染风险增加、疲劳、咳嗽、上呼吸道感染等副作用。虽然这些副作用可能给患者带来不适，但大多数都可以通过医生的密切监测和适当的医疗干预得到缓解。患者在使用维奈托克时，应严格遵循医嘱，定期就医检查，以便及时发现并处理任何潜在的副作用。

大家好，今天我们来聊一聊靶向抗癌药物——维奈托克（Venetoclax）

维奈托克，也被称为维奈克拉，是一种创新的靶向治疗药物，主要用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）以及特定情况下的急性髓系白血病（AML）。它通过精准地抑制BCL-2蛋白，这种在癌细胞中过量表达的蛋白，来诱导癌细胞程序性死亡，从而达到治疗肿瘤的目的。然而，作为一种强效药物，维奈托克在治疗过程中也可能引发一系列副作用。

维奈托克最常见的副作用之一是骨髓抑制，这可能导致患者中性粒细胞减少、血小板减少和贫血，进而增加感染和出血的风险。患者可能会感到疲劳、乏力，并需要定期进行血液检查以监测血细胞计数。此外，维奈托克还可能引起胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻和腹痛等，这些症状虽然通常不会危及生命，但会显著影响患者的生活质量。

除了上述常见副作用外，维奈托克还可能引起更严重的反应，如肿瘤溶解综合征。这是一种潜在的致命并发症，发生在治疗初期，由于大量癌细胞迅速死亡，释放出的代谢产物可能导致高尿酸血症、低钙血症、高钾血症和高磷血症，严重时甚至可能导致肾衰竭。因此，在治疗前和治疗期间，医生会对患者进行充分的水化和尿酸水平监测，并采取必要的预防措施。

此外，维奈托克还可能引起肝功能异常、感染风险增加、疲劳、咳嗽、上呼吸道感染等副作用。虽然这些副作用可能给患者带来不适，但大多数都可以通过医生的密切监测和适当的医疗干预得到缓解。患者在使用维奈托克时，应严格遵循医嘱，定期就医检查，以便及时发现并处理任何潜在的副作用。

希望未来更多的研究能够优化疗效，造福更多患者。谢谢大家收看，我们下期再见!

维奈托克（通用名：维奈克拉片，商品名：唯可来）是一种用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）及其他血液肿瘤的靶向药物，自2020年12月在国内上市以来，已经为众多患者带来了新的治疗希望。

在国内，维奈托克已纳入医保报销范围，这对于广大患者来说无疑是一个好消息。目前，维奈托克100mg*28粒的规格，价格在两千元左右。但具体价格及医保报销政策，可能会因地区、医院药房以及患者个人情况而有所差异。因此，建议患者在购买前咨询当地医院药房，了解详细的价格信息和医保报销流程。

与国外相比，国内维奈托克的价格虽然相对较高，但考虑到医保报销政策，患者的实际经济负担会大大减轻。而在国外，像老挝和孟加拉等地的维奈托克仿制药的价格则更为亲民。这些仿制药的药物成分与国内进口的原研药基本一致，但价格却低了很多。例如，老挝和孟加拉产的100mg*120粒规格的维奈托克仿制药，价格通常在两千多元左右，而规格较小的仿制药甚至只需几百块钱。

然而，需要注意的是，购买国外仿制药存在一定的风险。一方面，仿制药的质量和疗效可能与原研药存在细微差异；另一方面，购买渠道的选择也至关重要，不正规的渠道可能会带来药品质量、运输安全等问题。因此，建议患者在购买国外仿制药时，务必选择正规、可靠的渠道，并咨询专业医生的意见。

总的来说，维奈托克的价格因地区、规格和购买渠道的不同而有所差异。患者在选择购买时，应根据自身实际情况和经济条件，综合考虑价格、疗效和安全性等因素，做出明智的决策。同时，也应关注医保报销政策，减轻经济负担。

阿西米尼是一种选择性BCR-ABL1抑制剂，它的作用机制与传统的TKI类药物不同。传统的药物通过抑制BCR-ABL1酪氨酸激酶活性来控制白血病的进展，而阿西米尼则通过靶向BCR-ABL1融合蛋白的特定结构域——Myristoyl Pocket，选择性地抑制BCR-ABL1的功能，从而有效抑制白血病细胞的增殖。这使得阿西米尼在治疗耐药性或难治性CML的患者中，具有独特的优势。

临床研究显示，阿西米尼在治疗CML患者，尤其是对二线治疗耐药的患者中，表现出了显著的疗效。在一项关键的III期临床试验中，阿西米尼使患者的分子反应率（MRR）显著提高，中位缓解时间为15.8个月，且副作用较为轻微。研究表明，阿西米尼对于那些对伊马替尼、达沙替尼和尼洛替尼等常规治疗产生耐药的患者，提供了新的治疗希望。

阿西米尼的常见副作用包括头痛、恶心、疲劳和肝功能异常等，通常都是轻至中度的，并且可以通过调整剂量或对症治疗来管理。在治疗过程中，患者需定期监测肝功能和血常规，以确保用药的安全性。

作为一种针对CML的全新药物，阿西米尼为那些传统治疗效果不佳的患者带来了新的希望。它的问世进一步推动了精准医学的发展，也为更多CML患者提供了治疗的新选择。

艾伏尼布是一种针对IDH1突变的靶向药物，主要用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）。尽管其在抑制肿瘤生长和促进白血病细胞分化方面效果显著，但患者在使用过程中可能会经历多种副作用，这些副作用需要密切关注和适当管理。

常见的副作用包括血液系统异常，如白细胞增多、贫血和血小板减少，这些变化可能导致感染风险增加、疲劳或出血倾向。胃肠道反应也较为常见，患者可能出现恶心、呕吐、腹泻或便秘等症状，虽然通常为轻度至中度，但仍可能影响生活质量。此外，部分患者会出现肝功能异常，表现为转氨酶升高，因此需要定期监测肝功能指标。疲劳感和肌肉关节疼痛也是常见的副作用，可能对患者的日常活动造成一定影响。

在严重副作用中，分化综合征是最需要警惕的并发症，表现为发热、呼吸困难、体重增加和低血压等症状，若不及时处理可能危及生命。此外，艾伏尼布可能导致QT间期延长，增加心律失常的风险，因此需定期监测心电图和电解质水平。由于药物对免疫系统的影响，患者的感染风险也可能升高，需特别注意预防和及时治疗。

为了有效管理这些副作用，医生通常会建议患者定期进行血常规、肝功能和心电图等检查，并根据症状采取相应的治疗措施。患者教育同样重要，医生会向患者详细说明可能的副作用及应对方法，确保患者在出现异常时能够及时就医。总体而言，艾伏尼布的治疗效果显著，但副作用的监测和管理是确保治疗顺利进行的关键。

大家好，今天我们来讲一下阿西米尼

阿西米尼是一种口服药物，主要用于治疗先前接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗、处于慢性期（CP）的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+ CML）。其用法用量需要严格遵循医生的指导，并根据患者的具体情况进行调整。

对于先前接受过两次或多次TKI治疗的Ph+ CML-CP患者推荐剂量为80毫克（mg），口服，每日一次，每天服药时间大致相同。或者，推荐剂量为40毫克，口服，每日两次，间隔约12小时。

对于具有T315I突变的Ph+ CML-CP患者推荐剂量为200毫克，口服，每日两次，间隔约12小时。

推荐剂量的阿西米尼可以在不进食的情况下口服。为了确保药物的吸收和效果，患者应在服用阿西米尼前至少2小时和服用后1小时内避免进食。

阿西米尼的用量是个体化的，医生会根据患者的具体情况（如年龄、身体质量指数、健康状况、对其他药物的反应等）进行剂量调整。

在治疗过程中，医生会密切监测患者的病情变化、药物疗效和不良反应，并根据需要调整用药剂量。

患者应严格按照医生的指示服用阿西米尼，不可自行更改剂量或中断治疗。如果患者错过了一剂药物，应按照医生的指示采取相应行动。一般而言，如果错过每日一次的剂量超过约12小时，则跳过该剂量，并按计划服用下一剂量。如果错过每日两次的剂量超过约6小时，则跳过该剂量，并按计划服用下一剂量。

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维奈托克是一种BCL-2抑制剂。BCL-2是一种抗凋亡蛋白，在某些类型的癌症中过度表达，使得肿瘤细胞得以逃避免疫系统的清除。维奈托克通过选择性抑制BCL-2蛋白，促使肿瘤细胞发生程序性死亡（凋亡），从而达到抗肿瘤的效果。

目前，维奈托克被广泛应用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和急性髓系白血病（AML）。在治疗CLL方面，临床研究表明，维奈托克联合奥妥珠单抗的方案使患者的无进展生存期显著延长，许多患者在完成疗程后仍可保持持久的疾病缓解。在AML患者中，特别是那些不适合强化化疗的高龄患者，维奈托克联合低剂量化疗或去甲基化药物显示出显著疗效，中位完全缓解率（CR）达到37%以上。

维奈托克的不良反应主要包括中性粒细胞减少、恶心、腹泻和疲劳等，通常是轻至中度。为预防肿瘤溶解综合征的发生，患者在开始治疗时需遵循逐步递增剂量的方案，并在治疗初期密切监测。

作为精准治疗的代表药物，维奈托克通过独特的作用机制为血液系统恶性肿瘤患者提供了全新的治疗选择，不仅延长了生存期，还提升了患者的生活质量。未来，随着更多研究的开展，维奈托克有望扩展适用范围，为更多患者带来福音。

阿西米尼属于激酶抑制剂类药物，它的工作原理是阻断一种异常蛋白的活动，这种异常蛋白会向癌细胞发出繁殖信号，这有助于阻止癌细胞的扩散；阿西米尼用于治疗慢性期（CP）费城染色体阳性慢性髓细胞白血病（Ph+CML）的成年患者，先前用两种或更多种tki治疗，并授予阿西米尼用于T315I突变的CP Ph+CML成年患者的传统批准。作为第一治疗，并用于不能再从其他白血病药物中受益的人。

第一个适应症是在ASCEMBL研究中根据主要分子反应（MMR）批准的，其依据是安全性数据和96周的MMR率，为38%；而第二个适应症是根据CABL001X2101研究中96周的49%的MMR率被批准的。阿西米尼是一种口服片剂。一般每天空腹服用1-2次，至少饭前1小时或饭后2小时，每天大约在同一时间服用，不要服用超过或少于医生规定的次数。即使感觉良好，也要继续服用阿西米尼。

最常见的不良反应包括上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、头痛、疲劳、恶心、皮疹和腹泻。最常见的实验室异常为血小板减少、中性粒细胞减少、贫血、淋巴细胞减少、高甘油三酯血症、高尿酸血症以及肌酸激酶、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、脂肪酶和淀粉酶升高。

大家好，今天我们来讲一下靶向药—维奈托克/维奈克拉（Venetoclax）

维奈托克是一种新型的口服靶向药物，主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）以及急性髓性白血病（AML）。其通过选择性抑制BCL-2蛋白的功能，促使肿瘤细胞凋亡，从而发挥抗肿瘤作用。

对于慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），维奈托克常与奥比妥珠单抗（Obinutuzumab）或利妥昔单抗（Rituximab）联合使用。例如，与奥比妥珠单抗联合时，奥比妥珠单抗在周期1的第1天开始，维奈托克从第1周期的第22天开始，逐渐增加剂量，第3周期（第1天及以后）每天一次400毫克，直到第12周期结束，每个周期为28天。

对于复发/难治性套细胞淋巴瘤，维奈托克单药治疗时，第1周每天20毫克，第2周每天50毫克，第3周每天100毫克，第6周及以后每天800毫克，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

对于急性髓性白血病（AML），维奈托克常与阿扎胞苷（Azacitidine）、地西他滨（Decitabine）或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合使用。例如，与阿扎胞苷或地西他滨联用时，第1天每天一次100毫克，第2天每天200毫克，第3天每天一次400毫克，第4天及以后每天一次400毫克，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

对于不适合联合化疗的患者，维奈托克单药治疗时，从低剂量开始逐渐增加，第5周及以后每天一次400毫克，继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

感谢观看，我们下次再见！

维奈克拉（Venetoclax）是一种叫做B细胞淋巴瘤-2（BCL-2）抑制剂的药物。它通过阻断体内帮助癌细胞存活的某种蛋白质的作用来发挥作用。这有助于杀死癌细胞。维奈克拉可单独使用或与奥妥珠单抗（obinutuzumab）或利妥昔单抗（rituximab）联合使用，用于治疗某些类型的慢性淋巴细胞白血病（CLL；一种始于白细胞的癌症）或某些类型的小淋巴细胞淋巴瘤（SLL；一种主要始于淋巴结的癌症）。同时它也与阿扎胞苷（azacitidine）、地西他滨（decitabine）或阿糖胞苷（cytarabine）联合使用，治疗急性髓性白血病（AML；一种开始于白细胞的癌症）的患者，或者患有不能用其他化疗药物治疗的疾病的成人患者。

维奈克拉是一种口服片剂。通常每天一次，随餐用水服用。每天大约在同一时间服用，整个吞下药片；不要切开、咀嚼或压碎它们。医生可能会让患者开始使用低剂量的维奈克拉，然后逐渐增加剂量，如果患者正在接受CLL或SLL治疗，前5周不超过每周一次，如果正在接受AML治疗，前3或4天每天一次。如果患者在服用维奈克拉后呕吐，不要重复剂量。继续常规给药计划。

艾伏尼布是一种异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）抑制剂，主要用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者，以及某些实体瘤，如胆管癌。这类突变会导致肿瘤细胞代谢异常，积累有害代谢物，从而促进肿瘤的发生和发展。艾伏尼布通过抑制突变的IDH1酶，恢复正常代谢过程，抑制肿瘤生长。

在治疗IDH1突变的AML中，艾伏尼布的疗效突出。在一项临床试验中，接受艾伏尼布治疗的患者中完全缓解率（CR）达到30%以上，患者的中位总生存期（OS）延长至8.8个月，显著优于传统治疗。同时，艾伏尼布还显示出持久的疗效，一些患者的缓解持续时间超过一年。此外，在IDH1突变的胆管癌中，艾伏尼布也表现出可观的疗效，总体缓解率（ORR）和疾病控制率均令人满意。

艾伏尼布的不良反应以轻至中度为主，常见的包括疲劳、恶心、腹泻和白细胞减少症。部分患者可能出现分化综合征，这是一种与白血病治疗相关的潜在严重反应，但通过及时干预，大多可控。

作为精准医学的典范，艾伏尼布为IDH1突变患者提供了全新的治疗选择，不仅改善了患者的生存期，也提升了生活质量。未来，我们期待艾伏尼布在更多癌种中的潜在应用。

阿西米尼，作为一种酪氨酸激酶抑制剂，是费城染色体阳性慢性髓性白血病（Ph+ CML）患者的重要治疗药物。然而，在使用这种药物时，患者和医生都需格外谨慎，以确保治疗的安全性和有效性。

开始治疗前，患者务必向医务人员全面披露自己的医疗状况。特别是有胰腺炎症史、心脏病史或血管中存在血凝块的患者，这些信息对医生制定治疗方案至关重要。同时，对于女性患者，如果正在怀孕、计划怀孕或正在哺乳，也必须及时告知医生。阿西米尼可能对胎儿造成伤害，因此，治疗前会进行妊娠测试，而可能怀孕的女性在治疗期间及停药后一周内应采取有效避孕措施。

关于母乳喂养，由于尚不清楚阿西米尼是否会进入母乳，建议在治疗期间及停药后一周内避免母乳喂养。此外，阿西米尼还可能影响女性的生育能力，对此有担忧的患者应咨询医生。

在用药过程中，患者还需注意药物间的相互作用。某些抗生素、抗真菌药物、HIV药物以及强CYP3A抑制剂或底物、P-gp底物等可能与阿西米尼产生相互作用，影响药效或增加副作用。因此，患者应告知医生自己正在服用的所有药物，包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。

最后，关于药物的储存，阿西米尼应在室温20°C至25°C下保存，远离湿气和热源，以确保其稳定性。

总之，使用阿西米尼治疗Ph+ CML时，患者和医生需密切关注上述注意事项，确保治疗的安全有效。任何疑问或不适，都应及时与医生沟通。

大家好，今天我们来讲一下靶向药—艾伏尼布（Ivosidenib）

艾伏尼布是一种针对异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的靶向治疗药物，主要用于治疗携带IDH1基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者，以及既往接受过治疗的携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌成年患者。

艾伏尼布的推荐剂量为每日一次，每次500毫克（相当于两片250毫克的药片）。艾伏尼布可以口服，可以与食物一同服用，也可以单独服用。但应避免与高脂肪食物一同服用，因为高脂肪食物可能会影响药物的吸收和分布。患者应每天在同一时间服用艾伏尼布，以保持药物在体内的稳定浓度，达到最佳的治疗效果。

如果患者漏服或未能在规定时间服药，应尽快补服。但如果在距下一次预定服药时间小于12小时的情况下漏服，则无需补服，应在第二天按原计划时间服药。如果患者服药后出现呕吐，无需补服，应在第二天按原计划时间继续服药。

如果患者正在服用其他药物，特别是CYP3A4强效抑制剂，可能会影响艾伏尼布的代谢和疗效。在这种情况下，医生可能会调整艾伏尼布的剂量或建议暂停服用某些药物。

艾伏尼布应持续服用，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对于未出现疾病进展或不可耐受毒性的患者，医生可能会建议至少治疗6个月，以充分观察临床反应。

在治疗期间，医生需要定期监测患者的血常规、肝肾功能、心电图等指标，以及评估患者对药物的耐受性和疗效。

感谢观看，我们下次再见。

艾伏尼布属于一类称为IDH1抑制剂的药物。它通过减缓或阻止癌细胞的生长而起作用。艾伏尼布主要用于治疗某种类型的急性骨髓性白血病（AML；一种始于白细胞的癌症），这种白血病在先前的治疗后已经复发或没有改善。艾伏尼布也被单独使用或与阿扎胞苷（azacitidine）联合使用，以治疗某些75岁以上成年人的某种类型的AML，作为第一种治疗方法。艾伏尼布也用于已经接受过治疗的成年人，这些治疗是为了治疗已经扩散到附近组织或身体其他部位的某种类型的胆管癌（cholangiocarcinoma）。艾伏尼布同时还用于治疗对其他治疗无反应或已恢复的成年患者的某些类型的骨髓增生异常综合征。

艾伏尼布是一种口服片剂。它通常每天服用一次，有或没有食物。不要与高脂肪食物如鸡蛋、黄油、全脂乳制品（如全脂牛奶、奶酪和酸奶）、油炸食品或快餐一起食用。每天大约在同一时间服用。不要服用过多或过少，也不要服用超过医生规定的频率。根据患者对治疗的反应或所经历的任何副作用，医生可能会减少药物的使用剂量，或暂时或永久停止使用艾伏尼布治疗。

艾伏尼布是一种异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）抑制剂，主要用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者，以及某些实体瘤，如胆管癌。这类突变会导致肿瘤细胞代谢异常，积累有害代谢物，从而促进肿瘤的发生和发展。艾伏尼布通过抑制突变的IDH1酶，恢复正常代谢过程，抑制肿瘤生长。

在治疗IDH1突变的AML中，艾伏尼布的疗效突出。在一项临床试验中，接受艾伏尼布治疗的患者中完全缓解率（CR）达到30%以上，患者的中位总生存期（OS）延长至8.8个月，显著优于传统治疗。同时，艾伏尼布还显示出持久的疗效，一些患者的缓解持续时间超过一年。此外，在IDH1突变的胆管癌中，艾伏尼布也表现出可观的疗效，总体缓解率（ORR）和疾病控制率均令人满意。

艾伏尼布的不良反应以轻至中度为主，常见的包括疲劳、恶心、腹泻和白细胞减少症。部分患者可能出现分化综合征，这是一种与白血病治疗相关的潜在严重反应，但通过及时干预，大多可控。

作为精准医学的典范，艾伏尼布为IDH1突变患者提供了全新的治疗选择，不仅改善了患者的生存期，也提升了生活质量。未来，我们期待艾伏尼布在更多癌种中的潜在应用。

大家好，今天我们来讲一讲抗癌药物—艾伏尼布（依维替尼）。

艾伏尼布是一种用于治疗特定类型癌症的药物，主要用于携带异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的急性髓系白血病（AML）和胆管癌患者。

艾伏尼布的推荐剂量为每日口服一次，每次500毫克。这个剂量是经过临床试验验证的有效剂量，能够确保药物在体内的稳定浓度，发挥最佳的治疗效果。艾伏尼布可以与食物一同服用，也可以单独服用。患者可以根据自己的饮食习惯和舒适度选择服药时间，但应保持每天在同一时间服药，以确保药物浓度的稳定性。

艾伏尼布片剂应整片吞服，不得掰开、压碎或咀嚼。如果患者无法吞服片剂，可以将片剂溶解在水中后饮用，但应确保完全溶解后再服用。

如果患者服药后出现呕吐，无需立即补服。应等到第二天按原计划服药，以确保药物在体内的稳定浓度。

如果患者漏服药物，应尽快补服，但应在原定下一次服药前至少12个小时内完成补服。如果距离下一次服药时间已不足12小时，则无需补服，直接按原计划服药即可。

对于没有出现疾病进展或不可接受毒性的患者，艾伏尼布的治疗周期至少为6个月。这是为了给临床反应留出足够的时间，以便医生评估治疗效果并作出相应的治疗调整。

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