戈沙妥珠单抗（拓达维，Trodelvy）是一种靶向Trop-2的抗体药物偶联物，用于治疗特定类型的转移性乳腺癌等疾病，对于经治的三阴性乳腺癌患者，推荐剂量为10 mg/kg，基于实际体重计算。通过静脉输注给药，每21天为一个治疗周期，在第1天和第8天各给药一次。例如，一位体重60 kg的患者，每次给药剂量为600 mg。

戈沙妥珠单抗必须通过静脉输注的方式给药，严禁口服或采用其他给药途径。首次输注时，输注时间应不少于3小时，以降低输注相关反应的发生风险。如果在首次输注过程中患者耐受良好，后续输注时间可适当缩短，但最短不应少于1小时。在输注过程中，医护人员会密切观察患者的生命体征和不良反应，一旦出现异常情况，会立即停止输注并采取相应的处理措施。

在用药过程中，医生会根据患者的耐受性和不良反应情况对剂量进行调整。如果患者出现严重的不良反应，如3级或4级的不良反应，可能需要暂停用药或降低剂量。剂量降低通常按照一定的梯度进行，如首次降低剂量至7.5 mg/kg，若仍不能耐受不良反应，可进一步降低至5 mg/kg。如果降低剂量后患者仍无法耐受，则可能需要永久停药。

对于老年患者、肝肾功能不全患者等特殊人群，用药时需要更加谨慎。医生会综合考虑患者的身体状况、肝肾功能指标等因素，调整用药剂量和方案，以确保用药安全有效。

大家好，今天我们来聊一聊靶向抗癌药物——戈沙妥珠单抗

戈沙妥珠单抗，作为一种创新的抗体药物偶联物，主要用于治疗那些已经历过多种治疗方案且效果不佳的不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者。它为这些患者提供了新的治疗希望，通过特异性地结合Trop-2抗原，将化疗药物精准地递送到肿瘤细胞内部，从而达到破坏肿瘤细胞、控制病情进展的目的。

然而，如同许多强效药物一样，戈沙妥珠单抗在治疗过程中也可能引发一系列副作用。这些副作用可能涉及患者的多个生理系统，给患者的日常生活带来一定的困扰。

在用药过程中，患者可能会感到胃肠道不适，如恶心、呕吐、腹泻或便秘等症状，这可能是由于药物对胃肠道黏膜的刺激所致。此外，戈沙妥珠单抗还可能影响患者的血液系统，导致白细胞、红细胞或血小板的数量减少，进而增加感染、贫血或出血的风险。部分患者还可能出现皮疹、瘙痒等皮肤反应，以及疲劳、乏力等全身性症状。

值得注意的是，虽然戈沙妥珠单抗可能引发上述副作用，但并非每位患者都会出现。而且，通过医生的合理指导和患者的积极配合，这些副作用通常可以得到有效的管理和控制。因此，在使用戈沙妥珠单抗治疗期间，患者应保持与医生的密切沟通，及时报告任何不适症状，以便医生能够及时调整治疗方案，确保治疗的安全性和有效性。

希望未来更多的研究能够优化疗效，造福更多患者。谢谢大家收看，我们下期再见!

戈沙妥珠单抗（Trodelvy）是一种抗体偶联药物，适用于治疗乳腺癌患者。尽管疗效显著，但使用该药物时需要注意多方面的安全性问题，以保证患者的用药安全和治疗顺利进行。

首先，对于有严重过敏反应史的患者，戈沙妥珠单抗是不适合的用药选择。患者在开始治疗前，医生会详细询问病史，特别是有无对该药物或其成分的过敏经历。

其次，使用戈沙妥珠单抗期间，患者需要在输注前接受预处理药物，以预防输液相关反应和恶心呕吐等副作用的发生。每次输注时及输注后至少30分钟内，医务人员都会密切监测患者的状况，如发现输液相关反应，会根据情况减缓输液速度或暂时停止输注；若反应危及生命，可能会永久停止治疗。

再者，戈沙妥珠单抗常见的副作用之一是腹泻。腹泻可能出现不同程度，严重时会导致脱水和电解质紊乱，需及时就医并进行适当的对症治疗。患者在服药期间若首次出现腹泻，应立即告知医生，以便采取有效措施防止病情加重。

另外，使用戈沙妥珠单抗的患者免疫功能可能受到抑制，导致感染风险增加，甚至可能发生严重或致命的感染。为此，患者需定期接受医学检查，以便医生及时发现并处理感染问题。感染的存在有时可能需要推迟癌症治疗，具体安排需根据患者的病情评估。

此外，戈沙妥珠单抗对生殖功能有明显影响。孕妇使用该药存在胎儿致畸风险，故育龄女性在用药期间及停药后至少6个月必须采取有效避孕措施。女性患者需在服用该药前进行孕检，确保无妊娠状态。男性患者若有生育能力，需在用药期间及停药后三个月内使用避孕方法，防止对胎儿造成影响。如意外怀孕，应立即告知医生，评估后续处理方案。哺乳期女性在用药及停药后至少一个月内应避免哺乳，以防药物通过乳汁影响婴儿。

最后，患者在服用该药时需告知医生是否患有肝脏疾病，因肝功能异常可能影响药物代谢及毒副反应风险。同时，携带UGT1A1\*28基因多态性的患者可能面临更高的感染风险，应加强监测与管理。

总之，戈沙妥珠单抗作为一种靶向治疗药物，在癌症治疗中发挥重要作用，但其使用过程中涉及多方面的安全注意事项。患者应在医生指导下用药，以确保用药安全。

大家好，今天我们来讲一下马吉妥昔单抗

马吉妥昔单抗（Margetuximab）是一种靶向HER2的单克隆抗体，主要用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌。标准剂量15 mg/kg，静脉输注，每3周（21天）为一个周期。首次给药时需密切监测患者反应，输注时间建议为120分钟。若首次输注耐受性良好，后续输注时间可缩短至30分钟；若出现输注相关反应，需延长输注时间或调整剂量。

为减少输注反应，首次给药前需预先给予抗组胺药（如苯海拉明）、退热药（如对乙酰氨基酚）及糖皮质激素（如地塞米松）。用药前需详细询问患者过敏史，尤其是对单克隆抗体类药物的过敏反应。

若发生轻度输注反应（如发热、寒战），可减慢输注速度或暂停输注；若发生严重反应（如呼吸困难、低血压），需立即停药并给予相应治疗。若出现3级或以上不良反应（如中性粒细胞减少、肝功能异常），需暂停用药，待症状缓解后恢复治疗，必要时调整剂量。

持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。马吉妥昔单抗常与化疗药物（如卡培他滨）联合使用，具体方案需根据患者情况调整。

用药期间需定期监测血常规、肝功能及心电图。肾功能不全或肝功能损害患者无需调整剂量，但需密切监测。孕妇及哺乳期妇女禁用。

感谢观看，我们下期再见

大家好，今天我们来聊一聊靶向抗癌药物——马吉妥昔单抗

马吉妥昔单抗（Margenza），是一种创新的Fc优化型单克隆抗体药物，主要用于治疗已经接受过两种或两种以上抗HER2（人类表皮生长因子受体2）治疗方案的转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。这类乳腺癌约占乳腺癌的15%-20%，属于最具侵袭性的乳腺癌亚型之一，对患者的生活质量和生存期构成严重威胁。马吉妥昔单抗通过与HER2结合，展现出显著的疗效，为晚期患者提供了新的治疗希望。

然而，如同许多其他强效药物一样，马吉妥昔单抗在治疗过程中也可能伴随一系列副作用。这些副作用在不同患者中的表现程度和频率可能有所不同。一些常见的副作用包括极度疲倦或虚弱、恶心、呕吐、腹泻、头痛、发热以及皮肤瘙痒、红肿或皮疹等皮肤不适。此外，患者还可能经历输液相关反应，如寒战、关节痛、咳嗽、头晕、发汗、心动过速、低血压和呼吸困难等症状。这些反应通常在输液期间或输液后短时间内出现，并需要医生的及时干预和管理。

值得注意的是，马吉妥昔单抗还可能对心血管系统产生影响，导致心律失常、心悸或低血压等问题。因此，在治疗期间，医生会密切监测患者的心血管状况，并采取必要的预防措施。同时，对于孕妇和具有生殖潜力的女性，马吉妥昔单抗的使用存在胎儿毒性的风险，因此应避免在怀孕期间或计划怀孕前使用此药物。

尽管存在这些副作用，但马吉妥昔单抗在临床试验中已证明其疗效显著，为HER2阳性转移性乳腺癌患者提供了新的治疗选择。在使用该药物时，患者应遵循医生的建议，并定期与医生沟通，以便及时管理和控制可能出现的副作用。

希望未来更多的研究能够优化疗效，造福更多患者。谢谢大家收看，我们下期再见!

马吉妥昔单抗，作为一种针对人类表皮生长因子受体2（HER2）的靶向治疗药物，被广泛应用于HER2阳性乳腺癌的治疗中。它通过减缓或停止癌细胞的生长，为患者提供了新的治疗希望。然而，使用马吉妥昔单抗时，患者和医疗团队需要密切关注一系列注意事项，以确保治疗的安全性和有效性。

首先，马吉妥昔单抗可能会导致心脏问题，这是使用该药物时需要特别警惕的副作用之一。如果您在使用期间出现心跳加快或剧烈、咳嗽、呼吸急促、肿胀或体重快速增加等症状，这可能是心脏功能受损的信号。一旦出现这些症状，请立即致电您的医生，以便进行及时的评估和处理。

此外，马吉妥昔单抗在怀孕期间使用会对胎儿造成伤害。因此，如果您计划怀孕或正在哺乳，务必在使用前与医生进行充分的沟通。在治疗期间和最后一次给药后的4个月内，必须使用有效的避孕方法，以避免意外怀孕。同时，使用时进行母乳喂养可能不安全，至少在最后一次给药后4个月内应避免母乳喂养。

值得注意的是，马吉妥昔单抗会对您的身体产生持久的影响。在您最后一剂后的至少4个月内，您不应使用某些其他癌症药物进行治疗。因此，在开始任何新的治疗之前，务必告知您的医生您曾使用过马吉妥昔单抗。

最后，马吉妥昔单抗的常见副作用可能包括感觉虚弱或疲倦、胃痛、恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、便秘、发烧、头发脱落以及头疼等。虽然这些副作用通常不会危及生命，但可能会影响患者的生活质量。因此，在使用期间，患者应密切关注自己的身体状况，并及时向医生报告任何异常症状。

综上所述，使用马吉妥昔单抗时，患者和医疗团队需要密切关注心脏问题、怀孕和哺乳期间的禁忌、药物相互作用以及常见副作用等注意事项。通过严格遵守医嘱和注意事项，可以确保治疗的安全性和有效性，为患者提供更好的治疗效果。