400-001-9769
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左乙拉西坦发挥其抗癫痫作用的确切机制尚不清楚。临床数据已经描述了左乙拉西坦在大鼠脑组织中的饱和和立体选择性神经元结合位点。实验数据表明，该结合位点是突触囊泡蛋白SV2A，被认为参与了囊泡胞吐的调节。虽然左乙拉西坦与SV2A结合的分子意义尚不清楚，但左乙拉西坦和相关类似物对SV2A显示出一定的亲和力，这与它们在听源性癫痫发作倾向小鼠中的抗癫痫活性的效力相关。这些发现表明左乙拉西坦与SV2A蛋白的相互作用可能有助于该药物的抗癫痫作用机制。
左乙拉西坦发挥其抗癫痫作用的确切机制尚不清楚。临床数据已经描述了左乙拉西坦在大鼠脑组织中的饱和和立体选择性神经元结合位点。实验数据表明，该结合位点是突触囊泡蛋白SV2A，被认为参与了囊泡胞吐的调节。虽然左乙拉西坦与SV2A结合的分子意义尚不清楚，但左乙拉西坦和相关类似物对SV2A显示出一定的亲和力，这与它们在听源性癫痫发作倾向小鼠中的抗癫痫活性的效力相关。这些发现表明左乙拉西坦与SV2A蛋白的相互作用可能有助于该药物的抗癫痫作用机制。