靶向药卡马替尼(Capmatinib)以商品名Tabrecta销售，是一种用于治疗患有转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人的药物，根据FDA批准的测试，其肿瘤具有导致MET基因第14外显子跳跃的突变，该基因编码膜受体HGFR。

53%接受卡马替尼治疗的患者发生了严重的不良反应。≥ 2%患者的严重不良反应包括呼吸困难(7%)、肺炎(7%)、胸腔积液(4.3%)、肌肉骨骼疼痛(3.8%)、一般身体健康恶化(2.9%)、ILD/肺炎(2.7%)和呕吐(2.4%)。0.5%接受TABRECTA治疗的患者发生了致命性不良反应，包括肺炎(0.3%)和死亡(未另外说明)(0.3%)。

17%的患者因出现不良反应而永久停用卡马替尼。导致永久停用卡马替尼的最常见不良反应(≥ 1%)为ILD/肺炎(2.4%)、水肿(2.4%)、疲劳(1.3%)和肺炎(1.1%)。

57%接受卡马替尼治疗的患者因不良反应而中断给药。在> 2%接受卡马替尼治疗的患者中，需要中断给药的不良反应包括水肿、血肌酐升高、恶心、脂肪酶增加、呕吐、ALT增加、呼吸困难、肺炎、疲劳、淀粉酶增加、AST增加、肌肉骨骼疼痛、腹痛和血胆红素增加。

26%接受卡马替尼治疗的患者因不良反应而减少剂量。在> 2%接受TABRECTA治疗的患者中，需要减少剂量的不良反应包括水肿、ALT升高和血肌酐升高。

接受卡马替尼治疗的患者中最常见的不良反应(≥ 20%)为水肿、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、呕吐、呼吸困难、咳嗽和食欲减退。

主要的疗效结果指标是总体缓解率(ORR ),它反映了肿瘤有一定程度缩小的参与者的百分比。另一个疗效结果指标是反应持续时间(DOR)。疗效人群包括28名从未接受过非小细胞肺癌治疗的参与者和69名之前接受过治疗的参与者。28名参与者的ORR为68%，其中4%完全缓解，64%部分缓解。69名参与者的ORR为41%，所有人都有部分缓解。在从未接受过非小细胞肺癌治疗的应答参与者中，47%的应答持续时间为12个月或更长，相比之下，之前接受过治疗的应答参与者中有32.1%的应答持续时间为12个月或更长。

卡马替尼目前还没有在国内上市，因此患者无法在国内进行购买。国外卡马替尼分为原研药和仿制药，原研药主要是诺华原研药，价格在35000元左右，规格为200mg*60；仿制药价格就很便宜了，主要是老挝仿制药，规格200mg*56价格大约6900元左右。