厄达替尼Erdafitinib是一种成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂，FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族。在体外，厄达替尼Erdafitinib抑制FGFR磷酸化和信号传导，并降低表达FGFR基因改变(包括点突变、扩增和融合)的细胞系的细胞活力。

厄达替尼Erdafitinib还未在国内上市，患者可以在香港购买厄达替尼Erdafitinib的原研药，规格为4mg*14粒每盒，参考售价大约为21000人民币。此外，孟加拉耀品国际仿制版规格为4mg*60粒每盒，参考售价大约为3500人民币；规格为5mg*30粒每盒，参考售价大约为2500人民币。患者可以按需购买。

精确肿瘤学依赖于对负责肿瘤起始和生长的分子变化的识别，这些分子变化是特定抑制剂的合适靶标。FGFR抑制剂的开发代表了靶向肿瘤学领域快速发展的一个有启发性的例子，10种不同的FGFR酪氨酸激酶抑制剂实际上正在临床研究中。与此同时，在许多肿瘤类型，特别是尿路上皮癌和肝内胆管癌中，FGFR激活分子改变(主要是FGFR3突变和FGFR2融合)的发现，扩大了可能受益于选择性FGFR抑制剂的患者的选择。正在进行的选择性FGFR抑制剂在分子选择的实体肿瘤中的伴随临床评价为转移性癌症患者带来了新的希望，因为肿瘤迄今为止被排除在分子引导的治疗之外。将分子选择的肿瘤与选择性FGFR抑制剂相匹配确实在I期和II期试验中产生了有希望的结果，证明了它们的注册有望在不久的将来实现，例如最近FDA批准厄达替尼Erdafitinib加速批准用于尿路上皮癌。