厄达替尼Erdafitinib于2019年4月12日获得加速批准，用于患有转移性或局部晚期尿路上皮癌的患者，这些患者具有易感成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 3或FGFR2基因改变，并且在至少一次以铂为基础的化疗期间或之后出现病情进展。

肺腺癌是最常见的肺癌亚型，近年来发展的靶向治疗在其治疗方面取得了进展。厄达替尼Erdafitinib是一种有效的选择性泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，已被证实可有效治疗肺腺癌；然而，造成这种效应的分子机制尚不清楚。体外研究表明，厄达替尼Erdafitinib通过诱导S期细胞周期阻滞和细胞凋亡，在人肺腺癌细胞株A549中表现出显著的抗癌活性。基于转录组数据的机制研究表明，厄达替尼Erdafitinib通过影响细胞周期相关途径发挥其抗癌作用，而CDK2是该药物的调节靶点。此外，CDK2过表达通过影响E2F1的转录活性和表达以及CDK1的表达，显著减弱厄达替尼Erdafitinib的抗癌作用。

体内研究表明，厄达替尼Erdafitinib在A549异种移植小鼠模型中表现出明显的抗癌作用，并伴随着CDK2表达的减少。因此，该研究基于体外和体内模型首次证明了厄达替尼Erdafitinib对肺腺癌的抗癌作用，其活性是通过靶向CDK2和调节下游E2F1-CDK1信号传导来实现的。这项研究可能有助于扩大厄达替尼Erdafitinib治疗肺腺癌的临床应用。

若要扩大厄达替尼Erdafitinib的治疗适应症，在药物被批准之前，势必会进行三期临床试验，可能会在各个临床医院招募患者，尽请关注我们网站了解最新消息。