全面的基因组图谱在癌症治疗中具有新兴的作用。由于晚期癌症仍然需要治疗选择，患者越来越依赖肿瘤基因组改变作为癌症治疗的可能靶点。常见的肿瘤成纤维细胞生长因子受体(FGFR)改变见于许多癌症，包括基因扩增、突变、重排和融合。FGFR抑制剂针对这些受体的变化，并显示出作为一类药物的前景。在过去的十年中，FGFR靶向治疗的发展取得了重大进展，包括选择性、非选择性和共价小分子抑制剂，以及针对受体的单克隆抗体。目前通过FDA的加速批准程序批准了厄达替尼Erdafitinib适用于治疗FGFR2和FGFR3改变的转移性尿路上皮癌。

厄达替尼Erdafitinib是一种激酶抑制剂，它结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性，基于在试管内数据。厄达替尼Erdafitinib也结合RET、CSF1R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2。厄达替尼Erdafitinib抑制FGFR磷酸化和信号传导，并降低表达FGFR基因改变(包括点突变、扩增和融合)的细胞系的细胞活力。厄达替尼Erdafitinib在表达FGFR的细胞系和来源于肿瘤类型(包括膀胱癌)的异种移植物模型中显示了抗肿瘤活性。

厄达替尼Erdafitinib还没有在中国上市，患者暂时不能在国内购买到该药物，自然厄达替尼Erdafitinib更没有进入医保名录。东南亚部分国家的仿制药已经上市，除此之外，香港也有在售的厄达替尼Erdafitinib，有购药需求参考网站目录。